ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ

отрядов насекомых

(Hexapoda)

1(2) Ротовой аппарат колюще-сосущий, снаружи состоит только из непарного членистого внешнего хоботка (видоизмененной нижней губы) и более короткой непарной верхней губы; мандибулы и максиллы преобразованы в 2 пары колющих щетинкоподобных стилетов, которые образуют внутренний хоботок, постоянно вложенный в желоб на внешнем хоботке и обычно не видный снаружи (рис. 9.6.1); максиллярные и лабиальные щупики отсутствуют; таким образом, ротовой аппарат не имеет внешних парных придатков. Внешний хоботок причленен либо около переднего края головы (рис. 9.8.2A), либо около места соединения головы и переднегруди (рис. 9.7.1, 9.10.1A, 9.11.2), либо позади оснований передних ног и в этом случае кажется не принадлежащим голове (рис. 9.9.1А); бывает 4-члениковым (рис. 9.8.2A, 9.11.2), 3-члениковам (рис. 9.7.1, 9.10.1A) или 2-члениковым (рис. 9.9.1А). Лишь у бескрылых самок и личинок Gallinsecta внешний хоботок может быть неясно расчленен (рис. 9.12.1A–B) или не расчленен и не выражен; среди крылатых насекомых внешний хоботок отсутствует лишь у водных клопов Corixidae (фото) (в этих случаях развит только внутренний хоботок). Лапки ног не более чем из 3 члеников. Церки отсутствуют: на последнем (десятом) сегменте брюшка могут быть лишь неподвижные выросты, но не одночлениковые или многочлениковые придатки. . . . . членистохоботные Arthroidignatha [кроме самцов Gallinsecta и других непитающихся форм].

2(1) Ротовой аппарат иного строения: либо с видными снаружи парными подвижно причлененными придатками (это могут быть членистые или нечленистые максиллярные и/или лабиальные щупики, мандибулы и/или максиллы), либо скрыт внутри головы и не виден снаружи (у некоторых бескрылых насекомых – вшей Siphunculata и скрыточелюстных – Collembola, Protura и Diplura), либо отсутствует. Если ротовой аппарат имеет вид непарного сосущего хоботка, то с парными придатками – либо с парой максиллярных щупиков (у двукрылых – Diptera), либо с парой лабиальных щупиков (у многих чешуекрылых – Lepidoptera). . . . 3

3(4) Если имеются неподвижные зачатки крыльев (протоптероны), то они направленные вентрально и заходящие на вентральную сторону, либо вставлены между средними и задними ногами, либо частично или полностью закрывают задние ноги. Ноги всегда имеются; если под кутикулой нет кутикулы следующего (имагинального) возраста, ноги неподвижно согнуты в коленях (т.е. в сочленении бедра и голени). Антенны всегда неподвижные. Протоптероны, ноги, антенны и ротовые придатки либо свободные (рис. 10.4.3D, 10.5.2B, 10.6.2C, 10.7.4D, 10.10.2E, 10.15.3C, 10.15.4A), либо склеены между собой и с туловищем (рис. 10.14.5A, E, 10.16.2E). Насекомые часто (но не всегда) малоподвижные или неподвижные. . . . . . . . куколки насекомых с полным превращением Metabola [кроме бескрылых видов]. 
Более точно систематическую принадлежность куколки можно определить, сравнивая ее с взрослыми насекомыми: обычно куколка сходна со взрослым насекомым по форме туловища, антенн, ротовых придатков и ног; протоптероны куколки по форме обычно сходны с крыльями взрослого насекомого, но значительно меньше по размеру (ср. рис. 10.4.3D, и 10.4.2; рис. 10.5.2B и 10.5.1; рис. 10.6.2C и 10.6.1).

4(3) Крылатые или бескрылые. Если имеются неподвижные зачатки крыльев (протоптероны), то они направлены назад или в стороны, могут частично или полностью закрывать лежащие позади них части туловища с дорсальной стороны и/или с латеральных сторон, но не заходят на вентральную сторону и не входят между основаниями ног; если протоптероны направлены вентрально, они маленькие и не достигают оснований ног (рис. 8.5.3A). Если имеются ноги с развитым бедром и голенью, сочленение бедра и голени подвижное. Крылья и/или протоптероны либо свободные, либо сросшиеся или склеены друг с другом дорсальнее туловища, но не склеены с ногами и туловищем. . . . 5

5(8) Передние крылья имеются и превращены в жесткие надкрылья, обычно лишенные разделения на жилки и мембранозные ячейки (рис. 8.7.1A, 10.2.1C, 10.2.2A, 10.2.3A) (мембранозные ячейки имеются только у жуков Lycidae и Cupedidae s.l., но в этом случае ячейки очень маленькие, а жилки параллельные и неветвящиеся – рис. 10.2.1A). В сложенном положении надкрылья обычно плотно сходятся по медиальной линии и сцепляются своими задними краями по всей длине (рис. 8.7.1B–C, 10.2.1E), частично или полностью закрывая тергиты позади лежащих сегментов; лишь у немногих нелетающих жуков сложенные надкрылья налегают друг на друга; у немногих жуков сложенные надкрылья не сходятся, но в этом случае под ними видны задние крылья, складывающиеся поперечно. Задние крылья, если развиты, в покое способны сгибаться поперечно (рис. 8.7.1A, 10.2.2B, 10.2.3C) (не сгибаются поперечно только у тропических жуков Atractocerus). . . . 6

6(7) Вершина брюшка с парой подвижных одночлениковых склеротизованных церков, изогнутых вершинами друг к другу и функционирующих как клещи (рис. 8.7.1A, 8.7.3E). Задние крылья, если развиты, складываются веерообразно и поперечно, одинаковые у всех видов (рис. 8.7.1A). Передние крылья (надкрылья) всегда короткие, в покое оставляют незакрытой большую часть брюшка (как на рис. 8.7.2B–C). . . . имаго уховерток Dermatoptera [кроме бескрылых видов].

7(6) Вершина брюшка без клещевидных придатков; если имеются выросты или отчлененные придатки, они не изогнуты вершинами медиально. Задние крылья, если развиты, складываются иначе (рис. 10.2.2B, 10.2.3C). Передние крылья (надкрылья) бывают длинными, закрывающими всю дорсальную сторону брюшка, либо в той или иной степени укорочены, иногда оставляют незакрытой большую часть брюшка. . . . имаго жуков Eleuterata [кроме бескрылых видов]

8(5) Если передние крылья имеются, на них ясно выражены жилки и мембранозные области (лишь у некоторых тропических тараканов все жилки сомкнуты без мембранозных ячеек между ними, как у жуков). Жилки и мембраны могут быть не выражены также на крыловых зачатках (протоптеронах) у личинок; но в отличие от крыльев взрослых насекомых, протоптероны личинок всегда неподвижно отходят от тергита и никогда не бывают сомкнуты медиально. Если передние крылья имеются, уплотнены и напоминают надкрылья, то в сложенном положении они не сцеплены и обычно налегают друг на друга хотя бы частично (лишь у некоторых тропических тараканов сходятся по медиальной линии по всей длине, как у жуков). Если имеются задние крылья, они неспособны складываться поперечно (лишь у некоторых тропических тараканов складываются поперечно, но при этом дистальная часть поворачивается дорсально, в отличие от жуков и уховерток). . . . 9

9(10) Задние ноги обычно прыгательные, с более или менее значительно удлиненными бедром и голенью; во всех случаях вертлуг задней ноги значительно меньше вертлуга передней и средней ног (рис. 8.5.1B–C); часто вертлуг задней ноги вообще не виден и кажется, что тазик непосредственно сочленен с бедром (рис. 8.5.5A). Если имеются протоптероны, то у личинок раннего возраста они направлены вентрально (рис. 8.5.3A–B), у личинок предпоследнего и последнего возраста они перевернуты вентральной стороной наружу (рис. 8.5.3C–E). Если у имаго имеются действующие крылья, то передние крылья б.м. уплотнены, а задние крылья более широкие, с анальным веером, не способны сцепляться с передними (рис. 8.5.5A). . . . прыгающие прямокрылые Saltatoria

10(9) Задние ноги непрыгательные или прыгательные; если прыгательные, то  вертлуг задней ноги не уменьшен по сравнению с вертлугами передней и средней ног. Если имеются протоптероны, то они обращены дорсальной стороной наружу (рис. 7.2.1A); протоптероны, обращенные вентральной стороной наружу, имеются лишь у личинок стрекоз (см. ниже и рис. 7.3.1A). . . . 11

11(12) Передние ноги хватательные, с шипами на внутренней стороне бедра и голени и способны зажимать добычу между бедром и голенью (рис. 8.4.2C); тазик передней ноги сильно удлинен; переднеспинка с характерной супракоксальной поперечной бороздой, латеральные концы которой изогнуты вперед, не достигая краев переднеспинки (рис. 8.4.2A–B). Последний (десятый) сегмент брюшка с парой многочлениковых или одночлениковых церков (рис. 8.4.2D). . . . богомолы Raproriae.

12(11) Признаки иные: либо передние ноги не приспособлены к зажиманию добычи между бедром и голенью, либо переднеспинка без супракоксальной борозды, либо церки отсутствуют. . . . 13

13(14) Тазики средних и задних ног увеличенные и направлены назад, округло-треугольные, с наиболее длинной латеральной стороной; большую часть вентральной поверхности тазика занимает вогнутость, с медиальной стороны окаймленная дуговидно изогнутым гребнем; в дистальной части этот гребень имеет резко выраженный острый край и к вершине переходит в небольшую лопасть, направленную латерально и прикрывающую сочленение тазика с вертлугом (рис. 8.4.4A). Переднеспинка крупная овальная, все ее края (передний, задний и латеральные) широко распластаны (рис. 8.4.3A). Лапки всегда 5-члениковые. Последний (десятый) сегмент брюшка с парой многочлениковых или одночлениковых церков. . . . тараканы Neoblattariae.

14(13) Тазики средних и задних ног имеют иное строение: если увеличены, то без вогнутости и гребня с выступающей лопастью. . . . 15

15(60) Имеются либо крылья, подвижно сочлененные с туловищем, либо нефункционирующие вестигии крыльев, также ясно отчлененные от туловищного тергита (рис. 10.12.2A–B) (см. антитезу) (взрослые насекомые – имаго или субимаго [часть]). . . . 16

16(19) Задние крылья длиннее передних. . . . 17

17(18) Передние крылья маленькие и палочковидные, не способны закрывать основания задних крыльев; задние крылья не способны складываться (рис. 10.3.1F). Мелкие, 1,5–7 мм. . . .  имаго самцов веерокрылых Strepsiptera.

18(17) Передние крылья либо отсутствуют, либо пластинчатые, в покое зарывают основания задних крыльев; задние крылья, если развиты, способны складываться веерообразно (рис. 8.6.1A). Крупные, от 2 до 30 см. Распространение ограничено тропиками и субтропиками (на север до Средиземноморья, Закавказья и Средней Азии). . . . имаго палочников Spectra [кроме бескрылых и некоторых нелетающих видов, имеющих увеличенные передние крылья]

19(16) Задние крылья не длиннее передних; лишь у Nemopteridae и Crocidae (в составе Birostrata) задние крылья длиннее передних, но в этом случае они лентовидные или нитевидные, направлены назад и не участвуют в полете; у некоторых бабочек (Lepidoptera) задние крылья имеют направленные назад отростки, длина которых может превышать длину передних крыльев. . . . 20

20(21) Задние крылья превращены в жужжальца: маленькие, булавовидные, без жилок, активно подвижны при полете, не способны сцепляться с передними (рис. 10.14.1B). Передние крылья обычно пригодны для полета (мембранозные с жилками), иногда вестигиальные или отсутствуют. . . . имаго двукрылых Diptera [кроме бескрылых видов, утративших жужжальца].

21(20) Задние крылья иные или отсутствуют; если сильно уменьшены, то не булавовидные: либо сохраняют одну или несколько жидок, либо в полете сцепляются с передними крыльями, либо неспособны к движениям. . . . 22

22(23) Задние крылья очень маленькие, без жилок, способны сцепляться с передними; передние крылья пригодны для полета (рис. 9.12.1E). Лапки 1-члениковые или 2-члениковые, с 1 коготком. Ротовой аппарат отсутствует. . . . самцы имаго кокцид Gallinsecta (в составе Arthroidignatha).

23(22) Сочетание признаков иное: если передние крылья пригодны для полета, а задние крылья сильно уменьшены и утратили жилкование, то лапки имеют больше двух члеников и несут 2 коготка. . . . 24

24(25) Среднегрудь и заднегрудь скошены дорсальной стороной назад, так что боковые стенки (плейриты) среднегруди смыкаются по шву перед основаниями передних крыльев (рис. 7.3.1A, E, 7.3.2A). 2 пары пригодных для полета крыльев с густым жилкованием, не способных складываться на спине так, чтобы досальная сторона крыла была бы обращена дорсально (рис. 7.3.1E, 7.3.3D) (в отличие от Neoptera). . . . имаго стрекоз Odonata.

25(24) Боковые стенки (плейриты) правой и левой стороны не смыкаются; среднегрудь и заднегрудь либо не скошены, либо скошены дорсальной стороной вперед. 2 или 1 пары крыльев, способных или неспособных складываться на спине. . . . 26

26(27) Крылья (либо вполне развитые, либо укороченные) покрыты микроскопически мелкими легко стирающимися чешуйками, образующими поперечные ряды и налегающими друг на друга черепицеобразно; обычно чешуйки полностью покрывают крыло, реже лишь отдельные области крыла (например, только краевые области и полосы вдоль жилок). Лишь у самцов некоторых мешочниц (Psychydae) крылья покрыты не чешуйками, а щетинками. Передняя голень без вершинных шпор, посередине обычно с особой расширенной шпорой – эпифизом (рис. 10.16.1). Тело в густых щетинках и чешуйках. Ротовой аппарат либо в виде спирально скручивающегося сосущего хоботка и пары лабиальных щупиков, либо грызущий с длинными 5-члениковыми максиллярными щупиками (рис. 10.16.1), либо редуцирован. . . . имаго бабочек Lepidoptera [кроме бескрылых видов].

27(26) Крылья без чешуек: либо голые, либо покрыты щетинками и/или микротрихиями, не образующими черепицеобразного покрова. Исключение составляют некоторые тропические примитивные сеноеды (в составе Copeognatha-Parapcocida), у которых крылья имеют черепицеобразный чешуйчатый покров, как у бабочек; отличаются от бабочек строением ротового аппарата, свойственным Copeognatha (см. ниже). Эпифиз отсутствует (у многих Trichoptera и у Acantholyda в составе Hymenoptera на месте эпифиза имеется шпора такого же строения, как другие шпоры на голенях). . . . 28

28(29) Крылья густо покрыты щетинками, расположенными не только на жилках, но и на мембране, что придает им матовый вид. Голова не удлинена, антенны крепятся между глазами (рис. 10.15.1E). Переднеспика короткая, с 2 или 4 щетинконосными бородавками, образующими один поперечный ряд (как у бабочек – рис. 10.16.1). На среднегруди и заднегруди тазики ног сближены. Лапки всегда 5-члениковые. Брюшко не стебельчатое (т.е. без тонкой перетяжки в основании). Голени, помимо двух апикальных шпор, могут иметь 1 или 2 срединные шпоры (рис. 10.15.4B, D, E). . . . имаго ручейников Trichoptera [кроме бескрылых видов].

29(28) Сочетание признаков иное: либо мембрана крыла без щетинок (но могут быть щетинки на жилках), либо голова вытянута в длинный рострум (у многих Scorpiomiscae – рис. 10.9.1A), либо антенны крепятся впереди глаз, а переднеспинка гладкая и сравнительно длинная (у Meganeuroptera – рис. 10.6.1), либо на среднегруди и заднегруди тазики ног разделены стернитом, либо лапка имеет менее пяти члеников, либо брюшко стебельчатое (у Apocrita в составе Hymenoptera). Помимо Lepidoptera и Trichoptera (см. выше), шпоры на середине голени имеются только у некоторых Hymenoptera (рис. 10.7.1) (см. ниже). . . . 30

30(31) Передние и задние крылья длинные и узкие, не более чем с 2 продольными жилками или без жилок, с длинными щетинками на заднем крае (иногда также на переднем крае); голова гипогнатная, антенны крепятся на ее переднем крае; лапки 2-члениковые; коготки отсутствуют (рис. 9.5.1A). Мелкие, 0,5–15 мм, обычно не более 2 мм. . . . имаго трипсов Thysanoptera [кроме бескрылых видов].

31(30) Сочетание признаков иное. . . . 31

32(39) Крыловой аппарат переднемоторный: задние крылья либо способны сцепляться с передними и в полете движутся пассивно, либо утрачены; если задние крылья имеются, они короче передних, причем передний край заднего крыла приблизительно такой же длины как задний край переднего крыла, так что будучи сцепленными, переднее и заднее крылья обычно образуют фигуру б.м. цельного очертания (рис. 7.2.4B–C, 9.1.2E, 9.2.1A, 10.7.1, 10.7.2A–B). . . . 33

33(34) Брюшко с 2 или 3 длинными многочлениковыми придатками (каудалиями) на конце последнего (десятого) сегмента; все 10 тергитов брюшка развиты и видны снаружи (рис. 7.2.6A). Крылья не способны складываться, прижимаясь к спине. Задние крылья по длине не более ½ длины передних (рис. 7.2.4B –C) или отсутствуют. Ротовой аппарат отсутствует. . . имаго и субимаго поденок Ephemeroptera.  

34(33) Брюшко без членистых придатков на десятом сегменте. . . . 35

35(36) Наличник сильно выпуклый, полушаровидный (рис. 9.2.1A, 9.2.6). Лацинии максилл выдвигающиеся, стержневидные (во втянутом состоянии могут быть не видны снаружи) (рис. 9.2.4). В покое складывают крылья обычно кровлеобразно (рис. 8.1F). Лапки 2-члениковые или 3-члениковые. Жгутик антенны всегда состоит из удлиненных цилиндрических члеников. Преимущественно мелкие, менее 5 мм (некоторые до 2 см). . . . имаго сеноедов Copeognatha [кроме бескрылых видов].

36(35) Наличник иной формы; лацинии максилл не выдвигающиеся (рис. 9.1.3F); в покое складывают крылья обычно плоско или облегающе (рис. 8.1D–E). . . . 37

37(38) Лапки 2-члениковые (рис. 9.1.2E). Мелкие, длина тела около 2–3 мм. Распространение ограничено тропиками и югом неарктики. . . . имаго зораптер Zoraptera [кроме бескрылых форм].

38(37) Лапки обычно 5-члениковые (рис. 10.7.1), у некоторых 4-члениковые или 3-члениковые. . . . имаго перепончатокрылых Hymenoptera [кроме бескрылых видов].

39(32) Если крыловой аппарат функционирующий, то он бимоторный или заднемоторный: в обоих случаях задние крылья неспособны сцепляться с передними и работают самостоятельно. Задние крылья обычно лишь немного короче передних (рис. 8.2.1, 8.3.1A, 8.3.2D–E, 8.4.6D, 10.4.1, 10.4.2, 10.5.1, 10.6.1, 10.9.1A, 10.11.1A), но у Coniopterygidae (мелкие насекомые, относящиеся к Birostrata) задние крылья значительно, иногда в несколько раз, меньше передних; у некоторых видов Coniopterygidae и Hemerobiidae (также в составе Birostrata) задние крылья отсутствуют. . . . 40

40(41) Крылья функционирующие, но без поперечных жилок; около основания каждого крыла имеется шов, по которому крыло легко отламывается (рис. 8.4.6D). Распространение ограничено тропиками и субтропиками на север до Средиземноморья, Закавказья и Средней Азии. . . . плодовитые имаго термитов Isoptera.

41(40) Если крылья функционирующие, то с поперечными жилками и без шва у основания. . . . 42

42(45) Лапки 3-члениковые. Тазики всех ног небольшие, расставлены, между ними имеются явственно развитые стерниты (рис. 8.2.1, 8.3.1A). . . . 43

43(44) Первый членик лапки передней ноги увеличен, овальный, с выпуклым верхом и плоской щетинистой подошвой (рис. 8.2.1А); по крайней мере правый церк 2-члениковый (как на рис. 8.2.1B). Распространение ограничено тропиками и субтропиками на север до Средиземноморья, Крыма и Средней Азии. . . . самцы имаго эмбий Embioptera.

44(43) Первый членик передней лапки не увеличен; церки либо одночлениковые, либо многочлениковые (рис. 8.3.1A). . . . имаго веснянок Plecoptera.

45(42) Лапки 5-члениковые. Тазики средних и задних ног крупные, сомкнуты (рис. 10.4.1, 10.4.2, 10.5.1, 10.6.1, 10.9.1A, 10.11.1A, 10.12.1A). . . . 46

46(53) Задне-боковые углы тергита переднегруди (пронотума) вытянуты вентрально-назад и сочленены с плейритами среднегруди (рис. 10.9.1A, 10.11.1A, 10.12.1A). Голова бывает вытянута в более или менее длинный рострум (рис. 10.9.1A, 10.12.1A). (Плезиоморфон Mecoptera [кроме бескрылых видов]). . . . 47

47(48) У самца по крайней мере передние крылья имеют вид склеротизованных крюков  (рис. 10.12.1A), у самки крылья вестигиальные (рис. 10.12.2A). Мелкие, длина тела 2–8 мм. Распространение ограничено умеренными широтами Северного полушария. . . . имаго ледничников Raphioptera [кроме бескрылого вида]

48(47) Крылья самца не в виде крюков; у большинства видов крылья функционирующие, с жилками и мембранозными ячейками (рис. 10.9.1A, 10.11.1A); крылья редуцированы или утрачены лишь у нескольких видов, обитающих в восточной Азии, южной Африке, Северной Америке и Тасмании. . . . 49

49(50) Все три пары ног хватательные, с одним коготком неподвижно соединенным с последним (пятым) члеником лапки (рис. 10.10.1). . . . имаго комаровок Metamecoptera [кроме бескрылого вида]

50(49) Ноги не хватательные, с 2 подвижными коготками (рис. 10.9.1A, 10.11.1A). . . . 51

51(52) Ротовой аппарат сосущий, мандибулы неподвижные, рострум не выражен (рис.  10.11.1A–B). Распространение ограничено Патагонией, Австралией и Новой Зеландией. . . . имаго Nannomecoptera.

52(51) Ротовой аппарат грызущий, с подвижными мандибулами; рострум либо развит (рис. 10.9.1A), либо не выражен (у некоторых видов, обитающих в Серерной Америке, восточной Азии и Австралии. . . . имаго настоящих скорпионниц Scorpiomiscae [кроме бескрылых видов].

53(46) Задне-боковые углы тергита переднегруди (пронотума) не вытянуты и не сочленены с плейритами среднегруди (рис. 10.4.1, 10.4.2, 10.5.1, 10.6.1). Голова обычно без рострума (вытянута наподобие рострума лишь у Nempteridae и Crocidae, имеющих лентовидные задние крылья). Крылья (по крайней мере передние) всегда развиты и пригодны для полета, в покое складываются кровлеобразно. (Имаго Neuropteroidea). . . . 54

54(55) Антенны крепятся между глазами (рис. 10.4.1, 10.4.2). . . . имаго двухоботных сетчатокрылых Birostrata [кроме бескрылого вида].

55(54) Антенны крепятся впереди глаз (рис. 10.5.1, 10.6.1). . . . 56

56(57) Переднегрудь не удлинена (рис. 10.6.1). . . . имаго вислокрылок Nothomegaloptera (в составе Meganeuroptera).

57(56) Переднегрудь удлинена впереди от оснований передних ног. . . . 58

58(59) Переднегрудь удлинена впереди от оснований передних ног за счет удлинения тергита и цельного стернита, впереди которого находится непарнай шейный склерит (как у личинки – рис. 10.6.6A). Распространение: юго-восточная Азия (на север до Хоккайдо), Австралия, Новая Зеландия, южная Африка,  Северная и Южная Америка. . . . имаго коридалид Eumegaloptera (в составе Meganeuroptera).

59(58) Переднегрудь удлинена впереди от оснований передних ног за счет удинения тергита и парных шейных склеритов (рис. 10.5.1). Передние и задние крылья с пигментированной птеростигмой (рис. 10.5.1). Распространение ограничено умеренными широтами Северного полушария. . . . имаго верблюдок Rhaphidioptera.

60(15) Крылья либо отсутствуют, либо на месте крыльев имеются протоптероны – неподвижные выступы тергита, не отчлененные от поверхности тергита (рис. 7.2.1A, 8.2.2B, 8.3.2A, 8.7.2A, 9.1.3A–B, 9.2.2A, 9.5.3D–E); лишь у стрекоз (Odonata) протоптероны перевернутые и поэтому кажутся отчленными (рис. 7.3.1A), так же как у Saltatoria (см. выше, рис. 8.5.3C–E). . . . 61

61(62) Брюшко состоит не более из 6 сегментов; первый сегмент брюшка всегда с непарным или раздвоенным выступом – вентральной трубкой (вентральная трубка может быть направлена вперед, располагаясь между основаниями задних ног, и тогда кажется придатком заднегруди); в задней части брюшка бывает развит раздвоенный придаток – прыгательная вилка (рис. 6.4.1, 6.4.2) (иногда отсутствует). Вершина брюшка без подвижных придатков, может нести лишь неподвижные шипы (рис. 6.4.2C). Грудь всегда без протоптеронов или иных выступов. На каждой ноге лапка не расчленена и не отчленена от голени, имеется один коготок. Мелкие, 0,2–9 мм (у обычно около 1 мм). . . . ногохвостки Collembola.

62(61) Брюшко состоит из большего числа сегментов, без непарной вентральной трубки и без прыгательной вилки. . . . 63

63(64) Антенны и глаза отсутствуют (имеется лишь пара бесцветных ложных глазков); передние ноги увеличены, средние и задние ноги короткие; каждая нога с одночлениковой лапкой и одним коготком; брюшко длинное, кажется состоящим из 9–12 сегментов; на каждом из первых трех сегментов брюшка по паре маленьких придатков (рис. 6.5A). Вершина брюшка без придатков (но имеется двуветвистый копулятивный придаток, в покое скрыты внутри тела и способный выдвигаться между последним и предпоследним сегментами брюшка – рис. 6.5E). Грудь всегда без протоптеронов или иных выступов. Мелкие, 0,5–2 мм, белые или желтоватые; обитают в почве. . . . бессяжковые Protura

64(63) Сочетание признаков иное; антенны имеются, но иногда уменьшенные и незаметные; брюшко состоит из 10 сегментов, но иногда кажется состоящим из меньшего числа сегментов благодаря тому, что некоторые сегменты либо слиты вместе, либо втянуты друг в друга. . . . 65

65(66) К заднему краю последнего (десятого) сегмента брюшка причленены 3 многочлениковых придатка (каудалии) (рис. 6.6.3, 6.7.2C–E, 6.8.2A); каждая нога с 2 или 3 коготками (рис. 6.7.1A, 6.7.3A, 6.8.1A). 
На вентральной стороне брюшка имеются парные одночлениковые палочковидные придатки (стерностили); пара стерностилей всегда есть на IX сегменте, часто также по паре на нескольких предыдущих сегментах (рис. 6.6.3, 6.7.2A, 6.8.1A, C, 6.8.2A). Обитают на суше. . . . трехвостки Triplura.

66(65) Сочетание признаков иное: либо нет трех каудалий, либо каждая нога не более чем с 1 коготком. . . . 67

67(68) К заднему краю последнего (десятого) сегмента брюшка причленены либо 3 многочлениковых придатка одинакового строения (каудалии, т.е. церки и парацерк) (рис. 7.2.8C), либо только пара таких придатков (церки). Каждая нога с 1 коготком (рис. 7.2.1A) (иногда коготок отсутствует; лишь у личинок Metretopodidae коготок передней ноги раздвоен).
На I–VII сегментах брюшка или на некоторых из них имеются по паре придатков (тергалий), подвижно причлененных к задне-боковым углам тергитов или рядом с ними (рис. 7.2.1A, 7.2.5) (лишь у южноамериканского вида Murphyella needhami тергалии всех пар отсутствуют); форма тергалий может быть разнообразной – листовидная, перистая, нитевидная и др.; иногда одна пара тергалий преобразована в крышки, закрывающие позади лежащие тергалии. У личинок Prosopistomatidae и Baetiscidae большая часть брюшка закрыта сросшимися протоптеронами и тергалии не видны (Kluge 2004: Fig. 15). Тергалии отсутствуют только у самых молодых личинок (меньше 1 мм), не имеющих протоптеронов (рис. 7.2.3J). Обитают в воде. . . . личинки поденок Ephemeroptera.

68(67) Многочлениковый непарный парацерк отсутствует; если имеется непарный членистый придаток вторичного происхождения, то он по строению отличается от парных церков (рис. 8.3.3). Если имеется пара многочлениковых хвостовых придатков (псевдокаудалии у Diplura или церки у других насекомых), то каждая нога с 2 коготками. . . . 68

69(70) Нижняя губа преобразована в маску, служащую для ловли добычи: ее непарные части (постментум и прементум) сочленены подвижно и удлинены; к дистально-латеральным углам непарной части подвижно причленена пара боковых долей, каждая с подвижным придатком; когда маска выдвинута, ее вершина с латеральными долями выступает далеко вперед головы (рис. 7.3.1A–B); когда маска сложена, сочленение постментума и прементума отводится назад под грудь, а вершина маски с латеральными долями оказывается прямо под головой. 
К заднему краю последнего (десятого) сегмента брюшка подвижно причленены 5 одночлениковых придатков (непарный эпипрокт, пара парапроктов и пара коротких церков (рис. 7.3.1С–D); у самых молодых личинок церки могут отсутствовать; у Zygentoma каждый парапрокт и эпирокт несет отламывающуюся жабру, отделенную швом, так что кажется 2-члениковым (рис. 7.3.1D). 
У личинок старших возрастов имеются 2 пары протоптеронов, перевернутых вентральной стороной наружу (рис. 7.3.1A). 
Лапка 3-члениковая или 2-члениковая; у личинки первого возраста 1-члениковая. Каждая нога с 2 коготками (рис. 7.3.1A). . . . личинки стрекоз Odonata.

70(69) Нижняя губа иного строения. Если имеются протоптероны, то они не перевернутые, т.е. обращены дорсальной стороной наружу (рис. 8.2.2B, 8.3.2A, 8.7.2A, 9.1.3A); помимо стрекоз, протоптероны, обращенные вентральной стороной наружу, имеются лишь у личинок Saltatoria (см. выше, рис. 8.5.3C–E). . . . 71

71(72) К заднему краю последнего (десятого) сегмента брюшка причленены 2 подвижных придатка (псевдокаудалии): либо многочлениковые и прямые (у Rhabdura – рис. 6.3.3F), либо одночлениковые и клещевидные (у Dicellurata – рис. 6.3.2C, 6.3.3G), либо промежуточной формы (у Prodicellura – рис. 6.3.3A, B, E). Лапка 1-члениковая (рис. 6.3.1A). 
Каждая нога с 3 или 2 коготками (рис. 6.3.1D). Голова прогнатная, мандибулы и максиллы почти целиком скрыты в карманах; глаза отсутствуют (рис. 6.3.1A, C).  Грудь всегда без протоптеронов или иных выступов. . . . двухвостки Dilpura.

72(71) Если к заднему краю последнего (десятого) сегмента брюшка причленены 2 подвижных придатка (церки), то лапки 2-, 3-, 4- или 5-члениковые; если лапики 1-члениковые или отсутствуют, то десятый сегмент брюшка без церков [у личинок многих жуков имеются церкоподобные урогомфы на предпоследнем, девятом сегменте брюшка (рис. 10.2.5); у гусеницеподобных личинок паутинных пилильщиков Pamphiliidae имеются вторичные церколодобные придатки на десятом сегменте брюшка; у других личинок десятый сегмент может иметь пару ложноножек (рис. 10.7.3A, 10.16.2A) или крючковидных придатков (рис. 10.6.6A–B, 10.15.1C–D)]. . . . 73

73(86) Последний (десятый) сегмент брюшка несет пару церков; у большинства палеарктических представителей церки далеко выступают позади тела, могут быть одночлениковыми (рис. 8.7.3E), двучлениковами (рис. 8.2.2B, 8.2.4C) или многочлениковыми (рис. 8.2.3B, 8.3.2A); у имаго некоторых веснянок (Plecoptera) церки короткие и одночлениковые; у термитов (Isoptera) церки короткие, одночлениковые или многочлениковые (рис. 8.4.6D); у палочников (Spectra) и зораптер (Zoraptera) церки короткие и всегда одночлениковые (8.6.2, 9.1.1, 9.1.3A) (см. антитезу). Лапки 2-, 3-, 4- или 5-члениковые. Каждая нога с 2 коготками. . . . 74

74(75) Лапки 2-члениковые; церки 1-члениковые. Задние ноги крупнее других, с утолщенными бедрами (рис. 9.1.1, 9.1.3A). Мелкие, длина тела около 2–3 мм. Распространение ограничено тропиками и югом неарктики. . . . зораптеры Zoraptera [личинки и бескрылые имаго].

75(74) Лапки 3-, 4- или 5-члениковые; если 2-члениковые (у некоторых Plecoptera), то церки многочлениковые. . . . 76

76(77) Лапки 3-члениковые; первый членик лапки передней ноги увеличен, овальный, с выпуклым верхом и плоской щетинистой подошвой (рис. 8.2.1А). Церки 2-члениковые (рис. 8.2.2B). Распространение ограничено тропиками и субтропиками на север до Средиземноморья, Крыма и Средней Азии. . . . эмбии Embioptera [личинки и бескрылые имаго].

77(76) Лапки передних ног иного строения. . . . 78

78(79) II–VII тергиты брюшка имеют боковые лопасти, плотно охватываюшие латеральные части стернитов и полностью закрывающие сочленовные мембраны между тергитами и стернитами; абдоминальные дыхальца расположены на сочленовных мембранах, закрыты этими лопастями и не видны снаружи (рис. 8.7.1A). Лапки всегда 3-члениковые. Церки одночлениковые, обычно клещевидные (рис. 8.7.3E); лишь у личинок Karshiellidae и Diplatyidae (распространенных в Ориентальной, Афротропической и Неотропической областях) церки многочлениковые (рис. 8.7.3A). Если имеются протоптероны, то передние плохо выражены, а задние с характерным веерообразным рельефом (рис. 8.7.2A). . . . уховертки Dermatoptera [личинки и бескрылые имаго].

79(78) Тергиты брюшка без таких лопастей: либо тергит и стернит одного сегмента слиты друг с другом (рис. 8.3.2A), либо между ними видны сочленовные мембраны с дыхальцами (рис. 8.2.3A), либо дыхальца открываются на тергитах (рис. 8.4.6). . . . 80

80(81) Голени без шпор. Церки одночлениковые, у взрослых самцов хватательные (рис. 8.6.2). Распространение ограничено тропиками и субтропиками (на север до Средиземноморья, Закавказья и Средней Азии). . . . палочники Spectra (включая Timema и Mantophasmatidae) [личинки и бескрылые имаго].

81(80) На вершине каждой голени с внутренней стороны имеются 2 подвижно причлененных шиповидных придатка (шпоры) (рис. 8.2.3A, 8.3.2A); у некоторых Isoptera, кроме этих двух первичных вершинных шпор, имеются вторичные шпоры на вершине голени (рис. 8.4.6D) или на других частях голени. . . . 82

82(83) Лапки явственно 5-члениковая, причем первые четыре членика вместе взятые значительно длиннее последнего членика. Переднегрудь характерного строения (рис. 8.2.3D). Первый стернит брюшка с непарным втяжным пузырьком; дыхальца брюшка расположены около задне-боковых углов тергитов (рис. 8.2.3A–B). Распространение ограничено Восточной Сибирью, Дальним Востоком, Японией и западом Северной Америки. . . . гриллоблаттиды Notoptera.

83(82) Либо число члеников лапки меньше пяти (рис. 8.3.2A, 8.4.6D), либо первые четыре членика вместе взятые короче последнего членика. . . . 84

84(85) Тазики средних и задних ног большие, сближенные (рис. 8.4.6D); брюшко овальное, с короткими церками (многочлениковыми или одночлениковыми). Лапки 5-, 4- или 3-члениковые. В мертвой древесине и в почве, ведут социальный образ жизни. Распространение ограничено тропиками и субтропиками на север до Средиземноморья, Закавказья и Средней Азии. . . . термиты Isoptera [личинки и бескрылые имаго].

85(84) Тазики всех ног небольшие, расставленные, разделенные стернитами (рис. 8.3.2A). У всех личинок и у части имаго церки многочлениковые, у части имаго церки маленькие и одночлениковые. Лапки 3-члениковые или 2-чениковые. Личинки обитают в воде, но для линьки на имаго выходят на сушу; имаго (крылатые, короткокрылые или бескрылые) на суше. . . . веснянки Plecoptera [личинки и бескрылые имаго].

86(73) Церки отсутствуют. У личинок паутинных пилильщиков Pamphiliidae (Hymenoptera), похожих на ложногусениц пилильщиков и гусениц чешуекрылых, десятый сегмент брюшка несет одночлениковые или многочлениковые придатки вторичного происхождения. У некоторых взрослых насекомых с полным превращением (среди которых есть бескрылые виды) десятый сегмент брюшка несет вторичные придатки – соции, которые можно принять за церки; при этом у Hymenoptera, Diptera, Trichoptera, Lepidoptera и Metamecoptera соции, если имеются, то одночлениковые (рис. 10.8.2B); лишь у самок  Scorpiomiscae (среди которых есть бескрылые виды в Тасмании) соции более длинные и членистые (как на рис. 10.8.2D-G).  . . . 87

87(88) Тергит первого сегмента брюшка слит с грудью и кажется частью груди, а основание второго сегмента брюшка суженное и очень подвижно сочленено с первым сегментом. Лапки 5-, 4- или 3-члениковые. . . . бескрылые имаго стебельчатобрюхих перепончатокрылых Apocrita (в составе Hymenoptera)

88(87) Брюшко иного строения. . . . 89

89(104) Лапки 5-члениковые или 4-члениковые. . . . 90

90(91) Тело уплощено с боков; все ноги прыгательные, с крупными тазиками; тазик передней ноги подвижно причленен в одной точке к выступающему вперед плейриту, так что кажется отходящим от головы (рис. 10.13.1A, 10.13.2B). Антенны булавовидные (рис. 10.13.1A), способны вкладываться в желобки, поворачиваясь вентрально (рис. 10.13.2B). Ротовой аппарат колюще-сосущий особого строения (рис. 10.13.2B). . . . . имаго блох Aphaniptera.

91(90) Признаки иные. . . . 92

92(93) Тазики задних ног простираются поперек вентральной стороны тела (в отличие от тазиков передних и средних ног) (как на рис. 10.2.3A). . . . бескрылые имаго жуков Eleuterata.

93(92) Тазики задних ног иного строения. . . . 94

94(95) Все три сегмента груди слиты неподвижно (как на рис. 10.14.1B). Мандибулы отсутствуют. . . . бескрылые имаго двукрылых Diptera.

95(94) Сочленение переднегруди со среднегрудью подвижное (как на рис. 10.9.1A, 10.11.1A, 10.12.1A, 10.16.1). Мандибулы имеются или отсутствуют. . . . 96

96(99) Задне-боковые углы тергита переднегруди (пронотума) вытянуты вентрально-назад и сочленены с плейритами среднегруди (как на рис. 10.9.1A, 10.11.1A, 10.12.1A). Голова бывает вытянута в более или менее длинный рострум с мандибулами на вершине (рис. 10.9.1A, 10.12.1A). (Плезиоморфон Mecoptera). . . . 97

97(98) Все три пары ног хватательные, с одним коготком неподвижно соединенным с последним (пятым) члеником лапки (как на рис. 10.10.1). . . . бескрылые имаго Metamecoptera (Apterobittacus apterus в Калифорнии).

98(97) Ноги не хватательные, с 2 подвижными коготками. . . .  бескрылые имаго Scorpiomuscae (в Тасмании) и бескрылые имаго Raphioptera (самка Caurinus dectes в Северной Америке).

99(96) Задне-боковые углы тергита переднегруди (пронотума) не вытянуты и не сочленены с плейритами среднегруди. Голова не вытянута. . . . 100

100(101) Мандибулы развиты. Голени без срединных шпор (имеются две вершинные шпоры). . . . бескрылые имаго Birostrata [самка Helicoconis aptera (Coniopterygidae) в южной Европе и Малой Азии]

101(102) Мандибулы вестигиальные или отсутствуют. Голени, помимо двух или одной вершинных шпор, могут иметь две или одну шпоры посередине (как на рис. 10.16.1). . . . 102

102(103) Максиллярные щупики либо отсутствуют, либо состоят менее чем из пяти члеников и короче 3-члениковых лабиальных щупиков. . . .   бескрылые самки имаго бабочек Lepidoptera

103(102) Максиллярные щупики 5-члениковые, длиннее 3-члениковых лабиальных щупиков. . . .   бескрылые самки имаго ручейников Trichoptera

104 (89) Лапки 3-члениковые, 2-члениковые, 1-члениковые или слиты с голенью. . . . 105

105(106) Голова гипогнатная, антенны крепятся на ее переднем крае; ротовой аппарат в виде конуса у заднего края головы (как на рис. 9.5.1A) (у питающихся стадий единственная мандибула и пара максиллярных лациний имеют вид колющих стилетов, скрытых внутри ротового конуса – рис. 9.5.2). Лапки 2-члениковые (у имаго) или слиты с голенями (у личинок); коготки отсутствуют. Тело удлиненное, со сравнительно короткими ногами (рис. 9.5.3). Мелкие, до 0,5–15 мм, обычно не более 2 мм. . . . трипсы Thysanoptera [личинки и бескрылые имаго].

106(105) Голова и ротовой аппарат иного строения. Коготки имеются. . . . 107

107(108) Строение как на рис. 9.3.4. Длина тела до 2–3 мм.; паразитируют на слонах и некоторых видах африканских свиней. . . . слоновьи вши Rhyncophthitina.

108(107) Строение иное. . . . 109

109(110) На каждой ноге голень дистально расширена и имеется лишь один крупный подвижный коготок, способный прижиматься к выступу на вершине голени; голова без каких-либо наружных ротовых придатков (рис. 9.3.2A–B) (имеются лишь непарные стилеты, полностью погруженные в голову и способные выдвигаться из отверстия на переднем крае головы – 9.3.2С, 9.3.3). Грудь не разделена на сегменты, зачатки или вестигии крыльев всегда отсутствуют. Длина тела до 0,4–8 мм; паразитируют на млекопитающих и птицах. . . . . . вши Siphunculata.

110(109) Признаки иные: если ноги такого же строения как в тезе 109, то имеется пара грызущих мандибул на вентральной стороне головы (у Ischnocera). . . . 111

111(112) На каждой ноге голень дистально расширена; имеется один крупный подвижный коготок, способный прижиматься к выступу на вершине голени; второй коготок либо уменьшен и неподвижный, либо отсутствует (сходно с рис. 9.3.2A). Основания антенн находятся в углублениях; на вентральной стороне головы имеется пара коротких, крепких мандибул (рис. 9.3.1D). Зачатки или вестигии крыльев всегда отсутствуют. Длина тела до 0,8–10 мм; паразитируют на млекопитающих и птицах. . . . пухоеды Ischnocera (в составе Mallophaga).

112(111). Строение ног и головы иное. . . . 113

113(118) По крайней мере на передней ноге лапка 2- или 3-члениковая и имеются 2 коготка одинакового строения (рис. 9.2.2). . . . 114

114(115) Антенна 5-члениковая или 4-члениковая, утолщена на вершине, прикреплена в углублении и может целиком скрываться в желобе, расположенном на латеральной или вентральной стороне головы (рис. 9.3.1A). Либо каждая нога с ходильная 2-члениковой лапкой и 2 коготками, либо (у Gyropidae) только передняя нога ходильная с 2-члениковой лапкой и 2 коготками, а на средняя и задняя ноги хватательные с 1 коготком. Зачатки или вестигии крыльев всегда отсутствуют. Длина тела до 0,8–12 мм; паразитируют на млекопитающих и птицах. . . . пухоеды Amblycera (в составе Mallophaga).

115(114) Антенна иная, не может вкладываться в углубление. . . . 116

116(117) Антенна имеет от 7 до 50 члеников; все членики флагеллума цилиндрические (рис. 9.2.2A, рис. 9.2.6). Наличник сильно выпуклый, полушаровидный. Лацинии максилл выдвигающиеся, стержневидные (во втянутом состоянии могут быть не видны снаружи) (рис. 9.2.4). На каждой ноге вертлуг отчленен от бедра; лапка либо 2-члениковая (у всех личинок и некоторых имаго), либо 3-члениковая (у некоторых имаго); имеется 2 коготка. Преимущественно мелкие, менее 5 мм (некоторые до 2 см). . . . сеноеды Copeognatha [личинки и бескрылые имаго].

117(116) Антенна короткая, 4-члениковая. Ноги короткие; на каждой ноге вертлуг слит с бедром, лапка 3-члениковая, имеется 2 коготка (рис. 10.3.2F–G). Ротовой аппарат вестигиальный, включает пару мандибул, не приспособленных для питания. . . . самки имаго примитивных веерокрылых Exostrepsiptera (в составе Strepsiptera).

118(113) На каждой ноге лапка либо 1-члениковая, либо слита с голенью, либо ноги отсутствуют. Зачатки или вестигии крыльев всегда отсутствуют. . . . Личинки насекомых с полным превращением Metabola.