VIII-1.1.1. Embioptera Lameere 1900 – эмбии
(Somobialia Eucaryota Metazoa Monostomata Haemataria Peritoneata Metameria
Gnathopoda Euarthropoda Mandibulata Atelocerata Hexapoda Amyocerata  
Pterygota Metapterygota Neoptera Idioprothoraca Embioptera)
 (рис. 8.2.1, 8.2.2)

  

Названия, однозначно соответствующие по циркумскрипции: — Embioptera Lameere 1900 (исходно Embiopteres, во французском написании); NomCirc. — Embioptera: Shipley 1904 (впервые в латинском написании); — Adenopoda Verhoeff 1904a; — Oligoneura Börner 1904a; — Euplatyptera Crampton 1916a; — Netica Navás 1918. По циркумскрипции также соответствует таксонам под родовым названием Embia (sensu Latreille 1829) и производными типифицированными названиями: Embida, Embidae, Embidina, Embiidae, Embiidi, Embiidina, Embiodea, Embioidea, Embiaria, Embiae, Embidaria, Embiidinae, Embiida и др. Иерархическое название: Embia/fg2 [f:1839; g:1829] (sine Grylloblatta; incl. Clothoda).

Ранг. В XX веке – обычно отряд или надотряд, в XIX веке – от рода до отряда.

Характеристка Embioptera

Обитают в цилиндрических ходах, сделанных из шелка; шелк вырабатывается железами передних лапок, которые модифицированы уникальным образом (см. ниже); туловище длинное, стройное, цилиндрическое, гибкое (рис. 8.2.1, 8.2.2), с мягкими покровами, приспособлено к быстрому передвижению в ходах как головой вперед, так и головой назад. В связи с обитанием в паутинных ходах эмбии ведут грегарный образ жизни; это позволяет многим особям пользоваться единой сетью соединенных ходов. Личинки и самки имаго питаются живыми и мертвыми частями растений и лишайниками; самцы имаго обычно не питаются.

Голова прогнатная; боковые края головной капсулы срослись на вентральной стороне позади основания нижней губы и задних тенториальных ямок, образуя медиальный вентральный участок головной капсулы – гулу (gula).

Сегменты груди соединены подвижно, и их межсегментные складки сориентированы в обратную сторону, так что задние тергиты и стерниты налегают на передние, а между тергитами груди могут быть развиты дополнительные склериты (рис. 8.2.2A).

Ноги короткие и крепкие, с утолщенными бедрами; на голенях шпоры утрачены. Ноги всех трех пар различаются по строению: передние ноги с модифицированной лапкой (см. ниже), средние ноги меньше других, задние ноги наиболее крупные, с длинным тазиком и наиболее толстыми бедрами (рис. 8.2.1), что способствует передвижению задом наперед. На ногах всех пар лапки (исходно пятичлениковые – см. Amyocerata) 3-члениковые, причем первый членик образован путем слияния не менее чем двух исходных члеников (об этом можно судить по тому, что у некоторых эмбий на задней ноге сохраняются три подошвенных бугра – рис. 8.2.1).

Паутинные (шелкоотделительные) железы находятся в первом членике лапки передней ноги. Этот членик сильно увеличен и веретеновидно утолщен, с уплощенной подошвенной стороной (рис. 8.2.1). На его расширенной подошвенной плоскости находятся многочисленные выросты, внешне похожие на щетинки, но неподвижные и имеющие иное происхождение; на вершине каждого такого щетинкоподобного выроста открывается отверстие паутинной железы. Сами железы лежат внутри тарсомера, образованы синцитием и происходят из впячиваний гиподермы; каждая железа имеет шаровидную форму и открывается наружу одним протоком, выстланным кутикулой; этот проток тянется внутри тарсомера и далее внутри щетинкоподобного выроста до его вершины (рис. 8.2.2D–F) (Barth 1954). Шелкоотделительные железы развиты и функционируют у обоих полов на всех стадиях развития. При каждой линьке щетинкоподобные выросты образуются заново (как микротрихии и щетинки, в отличие от гиподермосодержащих шипов и шпор).

Крылья имеются только у самца (рис. 8.2.1); самки всегда бескрылые. Когда насекомое движется в ходе задом наперед, крылья могут сминаться и загибаться вперед над головой, но при этом не ломаются и в дальнейшем могут использоваться для полета. Такая способность крыла утрачивать и приобретать жесткость обеспечивается тем, что кутикула крыла и всех его жилок не склеротизована, продольная жилка RA имеет полость, а позади нее находятся правильно чередующиеся выпуклые продольные жилки и вогнутые продольные складки: во время полета в полость жилки RS нагнетается гемолимфа, и жилка становится жесткой; при движении по ходам давление гемолимфы падает, и крыло становится гибким.

В связи с тем, что самка откладывает яйца в паутинном гнезде, яйцеклад (см. Amyocerata) полностью утрачен.

Церки (2-члениковые в первом возрасте – см. Idioprothoraca) растут без добавления новых члеников, так что остаются 2-члениковыми во всех возрастах (рис. 8.2.1, 8.2.2B).

У самца имаго десятый сегмент брюшка более или менее асимметричный; у большинства эмбий левый церк сильно видоизменен, бывает двучлениковым или одночлениковым и составляет часть  копулятивного аппарата.

Длина тела от 3 до 25 мм.

Около 500 видов (Zhang 2011); в тропиках и субтропиках всех частей света.

    

Коллективное гнездо молодых личинок	Коллективное гнездо Clothoda amazonica Kluge 2012
Самка Clothoda longicauda Ross 1987	Личинка самца Clothoda amazonica Kluge 2012

Подробнее см. Н.Ю. Клюге 2020. «Систематика насекомых и принципы кладоэндезиса».