1(2) Передне- и среднеспинка вместе с крыловыми зачатками образуют единый слитный нотальный щит, который закрывает переднюю часть брюшка (до заднего края 6-го тергита) и все тергалии (Табл. 8: 2). Тергалии 1-й пары с рассеченным задним краем, 2-й пары - округло-прямоугольные, 3-5-й пары - с рассеченным краем, 6-й пары - лопатковидные цельнокрайние, 7-й сегмент без тергалий . . . . надсем. Baetiscoidea
В Старом Свете - сем. Prosopistomatidae (отличающееся от американского сем. Baetiscidae тем, что нотальный щит эллипсовидной формы, 10-й сегмент брюшка и хвостовые нити могут втягиваться, ротовой аппарат специализирован, снизу весь закрыт субментумом. Единственный род - Prosopistoma Latreille, 1833; в Европе очень редкий вид P. foliaceum (Fourcroy, 1785). Взрослые около 5 мм.

3(4) Тергалии 2-7-го сегментов двуветвистые; обе ветви удлиненные (длина ветви не менее чем в 4 раза превышает ширину в середине ветви, не считая отростков), с многочисленными (по несколько десятков) неветвящимися отростками по краям (Табл. 19: 3). Тергалии 1-й пары иные: либо не двуветвистые (Табл. 19: 1), либо сильно уменьшенные и без отростков. Либо мандибулы с бивнями (Табл. 19: 4-7, 14, 15), либо лоб выступает вперед, прикрывая сверху основания антенн (Табл. 19: 1). У зрелой личинки зачатки задних крыльев имеются. Хвостовые нити с густыми плавательными волосками на обеих сторонах парацерка и каждого церка . . . . надсем. Ephemeroidea (стр. 214)

5(8) Тергалии 1-й пары в виде двучленикового палочковидного рудимента; тергалии 2-й пары в виде округло-четырехугольных жаберных крышек, способных полностью закрывать тергалии 3-6-й пар, которые лежат дорсально и представляют собой полукруглые, бахромчатые (т.е. с многочисленными ветвистыми отростками по краям) трахейные жабры; 7-й сегмент брюшка без тергалий (Табл. 20: 1) . . . . . . . . . . . . . . надсем. Caenoidea

6(7) Тергалии 2-6-й пар (то есть жаберные крышки и находящиеся под ними бахромчатые жабры) двухлистковые: помимо более крупного верхнего листка, имеется маленький бахромчатый нижний листок (Табл. 20: 18, 19). У зрелой личинки зачатки задних крыльев имеются . . . . сем. Neoephemeridae
Голарктика и Ориентальная область. В Палеарктике 3 редких вида: в Европе - Leucorhoenanthus maximus (Joly, 1871) (syn. macedonica Ulmer, 1919); в Средней Азии - Neoephemera tshernovae Kazlauskas, 1963; на юге Приморского края - Neoephemeropsis rarus Tiunova et Levanidova, 1989.

7(6) Тергалии однолистковые, без нижнего листка (Табл. 20: 2). Зачатки задних крыльев отсутствуют . . . . сем. Caenidae (стр. 217)

9(10) Тергалии 1-й пары либо отсутствуют (Табл. 18: 1) (и в этом случае отсутствуют следы их причленения на 1-м сегменте брюшка), либо в виде двучленикового палочковидного рудимента (Табл. 17: 16). Развитые тергалии имеются начиная с 2, 3, либо 4-го сегмента и, по крайней мере, передние из них состоят из верхнего цельного листка и нижнего раздвоенного листка, который, в свою очередь, обычно несет по ряду отростков на внешних краях (Табл. 18: 2, 11). Обычно тергалии направлены назад, налегая друг на друга. Параглоссы не отделены швом от ментума, глоссы небольшие . . . . надсем. Ephemerelloidea
В Палеарктике только сем. Ephemerellidae (стр. 208) отличающееся от сем. Tricorythidae отсутствием тергалий на 2-м сегменте брюшка личинки.

10(9) Тергалии иного строения: тергалии 1-й пары не в виде двучленикового рудимента, обычно имеются (если оторваны, то видны следы их прикрепления), если отсутствуют [у некоторых Baetis (Nigrobaetis) из сем. Baetidae], то остальные тергалии однолистковые. У всех палеарктических видов тергалии 2-7-й пар имеются, их основания видны сверху (но могут оказаться прикрытыми впереди лежащими тергалиями).

11(14) Передние ноги с фильтрующими щетинками: на внутренней стороне бедра и голени правильные ряды длинных крепких щетинок (Табл. 13: 1, 3). Основания максилл с жаберными нитями (Табл. 13: 4). Тергалии у всех палеарктических видов в виде листка с пучком жаберных нитей при основании, не способны к респираторным движениям. Максиллярные и лабиальные щупики 2-члениковые (Табл. 13: 4). У зрелой личинки зачатки задних крыльев имеются (Табл. 13: 1). Хвостовые нити с первичными плавательными волосками. . . . . . . надсем. Oligoneurioidea

12(13) Передние ноги с пучками жаберных нитей в основаниях (Табл. 13: 3). Голова не образует щит, гипогнатная, с острым килем на лбу между антеннами (Табл. 13: 4). Тергалии всех (1-7-й) пар на дорсальной стороне. Длина взрослых 10-15 мм . . . . сем. Isonychiidae
Единственный род Isonychia Eaton, 1871 (syn. Chirotonetes Eaton, 1881; Jolia Eaton, 1881). Голарктика. Несколько видов в Сибири и на Дальнем Востоке, один из них - I. ignota (Walker, 1853) (syn. roeselli Joly, 1872) - также в Европе.

13(12) Ноги без жабр в основаниях. Голова образует закругленный щит над мандибулами, прогнатная (Табл. 13: 1) или гипогнатная. Почти у всех [кроме ориентального рода Chromarcys Navas, 1932 (syn. Pseudoligoneuria Ulmer, 1939)] тергалии 1-й пары находятся на вентральной стороне и не видны сверху . . . . сем. Oligoneuriidae (стр. 195)

15(18) Голова прогнатная, образует спереди щит, прикрывающий сверху мандибулы (Табл. 13: 5; 14: 11; 15: 1; 16: 25-27). По крайней мере, лабиальные щупики 2-члениковые (Табл. 13: 5; 14: 5). Тергалии обычно состоят из верхней листовидной доли и из нижней кустистой доли (пучка жаберных нитей), иногда одна из этих долей отсутствует (Табл. 16: 1-13, 17-24). У зрелой личинки зачатки задних крыльев имеются. . . . . . надсем. Heptagenioidea

16(17) Максиллярные щупики фильтрующие, очень длинные: 1-й членик, будучи повернут назад, достигает заднего края переднеспинки; 2-й членик бичевидный, более чем в 2 раза длиннее первого, несет 2 ряда длинных щетинок; ментум не увеличен; параглоссы удлиненные, серповидные; лабиальные щупики фильтрующие: с длинными тонкими щетинками на втором членике (Табл. 13:5). Тергалии заостренные, с выступающей передне-проксимальной лопастью, способны к респираторным движениям. Длина взрослых около 10 мм . . . . сем. Arthropleidae
Единственный род Arthroplea Bengtsson, 1909 (syn. Remipalpus Bengtsson, 1908; Haplogenia Blair, 1929). Голарктика. 2 вида. В Европе и Сибири - A. congener Bengtsson, 1908 (syn. elegans Bengtsson, 1908; mirabilis Aro, 1910; southi Blair, 1929; frankenbergi Baltazar, 1937).

17(16) Максиллярные щупики короче: первый членик не может достигать заднего края переднеспинки; второй членик не длиннее или менее чем в два раза длиннее первого, щетинки сидят не в 2 ряда (Табл. 14: 6; 15: 6; 16: 14). Ментум очень массивный; параглоссы короткие и широкие; лабиальные щупики с массивным первым члеником, у всех палеарктических видов скребущие: с частыми крепкими крючковидными щетинками на вентральной стороне второго членика (Табл. 14: 5) . . . . сем. Heptageniidae (стр. 196)

19(20) Тергалии (по крайней мере 2-7-й пар) двуветвистые или двухлистковые, с длинными тонкими концами, иногда с дополнительными отростками (Табл. 17: 3, 9, 11-15 ) (лишь у некоторых внепалеарктических видов тергалии нераздвоенные, либо округлые и без отростков). Максиллы угловатые, с полем длинных густых щетинок на апикальном крае и с рядом гребенчатых щетинок параллельно апикальному краю на вентральной стороне, без крепких зубцов (Табл. 17: 1). Хвостовые нити без плавательных волосков . . . . сем. Leptophlebiidae (стр. 207)

20(19) Тергалии листовидные, однолистковые или двухлистковые, без длинных тонких концов и без отростков (лишь у Acanthametropus с отростками). Максиллы иного строения. Хвостовые нити обычно с хорошо развитыми первичными плавательными волосками (Табл. 12: 1) [лишь у некоторых реофильных видов рода Baetis парацерк рудиментарный, а первичные плавательные волоски на церках короткие (Табл. 11: 1) или отсутствуют].

21(22) Коготки передних ног раздвоенные (Табл. 8: 3, 4) (в отличие от всех прочих личинок Ephemeroptera), средних и задних - нераздвоенные. Лабиальные щупики 2-члениковые . . . . сем. Metretopodidae (стр. 183)

23(24) Передние ноги сильно отличаются от средних и задних, короче их, с длинным направленным медиально и покрытым щетинками отростком на тазике, коготок покрыт щетинками (Табл. 8: 7). Простернум с выступом. Коготки средних и задних ног по длине равны голени и лапке вместе взятым. Тергалии почти круглые, с длинными волосками по краю. У зрелых личинок зачатки задних крыльев имеются. Хвостовые нити, помимо первичных плавательных волосков, с таким же рядом вторичных волосков по наружной стороне церков. Длина взрослых 10-15 мм . . . . сем. Ametropodidae
Единственный род Ametropus Albarda, 1878. Голарктика. Транспалеарктический вид A. fragilis Albarda, 1878 (syn. eatoni Brodsky, 1930).

25(26) Бедра передних и средних ног явственно шире, чем бедра задних ног; коготки задних ног явственно длиннее коготков передних и средних ног. Ротовой аппарат адаптирован к хищничеству: мандибулы без теркообразной молы, максиллы с крепкими шипами, сидящими в одной плоскости. У зрелой личинки зачатки задних крыльев имеются . . . . сем. Acanthametropodidae
Голарктика. В Палеарктике только род Acanthametropus Tshernova, 1948 (распространенный в Сибири и Северной Америке), у которого, в отличие от североамериканского рода Analetris Edmunds, 1972, тергалии с ветвистыми отростками на заднем крае верхней доли и рассеченной на ветвистые отростки нижней долей; тергиты и стерниты с медиальными шипами. Единственный восточносибирский очень редкий вид - Acanthametropus nikolskyi Tshernova, 1948 (длина тела около 20 мм).

27(28) Максиллы фильтрующие: с широким апикальным краем, несущим ряд длинных гребенчатых щетинок (Табл. 8: 9). Тергалии всегда однолистковые, не способны к респираторным движениям. У зрелой личинки зачатки задних крыльев имеются. Длина взрослых 7-20 мм . . . . сем. Ameletidae
Голарктика. 2 рода: Metreletus Demoulin, 1951 с единственным балкано-альпийским видом M. balcanicus (Ulmer, 1919) (у личинки коготки с рядом зубчиков на внутреннем крае) и Ameletus Eaton, 1865 (у личинок коготки без зубчиков). Несколько видов рода Ameletus в Сибири и на Дальнем Востоке, один из них - A. inopinatus Eaton, 1887 - также на северном Урале и в горах Европы; эндемичные виды в горах Средней Азии.

29(30) Глоссы и параглоссы стебельчатые (массивные, с очень узким основанием). Длина взрослых 10-15 мм . . . . сем. Dipteromimidae
Единственный вид - Dipteromimus tipuliformis McLachlan, 1875. Япония.

31(32) Глоссы и параглоссы узкие, удлиненные (Табл. 9: 3, 22; 10: 4; 12: 4; 13: 8, 10). Антенны обычно значительно длиннее головы. (Табл. 11: 1; 12:1). У палеарктических видов брюшко без постеролатеральных шипов: либо вообще без шипов (если не считать микроскопических шипиков по всему заднему краю сегмента), либо с рядом из нескольких шипиков по латеральному краю сегмента (Табл. 9: 15). У зрелой личинки, имеющей вполне развитые зачатки крыльев, зачатки задних крыльев либо отсутствуют, либо небольшие, овальные (Табл. 11: 1-3; 12: 1). Основания плавательных волосков поперечные, плотно сближены на каждом членике хвостовых нитей (Табл. 10: 7) . . . . сем. Baetidae (стр. 184)

32(31) Глоссы и параглоссы широкие, не удлиненные (Табл. 8: 8). Антенны короткие, их длина примерно равна ширине головы (Табл. 8: 1). По крайней мере задние сегменты брюшка с явственными постеролатеральными шипами, без шипов по латеральному краю сегмента. У зрелой личинки, имеющей вполне развитые зачатки крыльев, зачатки задних крыльев всегда имеются, треугольные (Табл. 8: 1). Основания плавательных волосков круглые, разделены промежутками. Брюшко всегда без медиальных шипов или бугорков . . . . сем. Siphlonuridae (стр. 182)