Раздел II. Классификация
Euplectoptera: Isonychia/fg1
Îãëàâëåíèå |
Óêàçàòåëü
òàêñîíîâ |
Óêàçàòåëü
ïðèçíàêîâ: [1.1]
[1.2] [1.3] [2.1]
[2.2] [2.3] [3]
[4] |
Вышестоящий таксон: II-2.2;1,1 Eusetisura
Содержание
этого файла:
□■■■□□
II-2.2;1,1-2 Isonychia/fg1
□■■■□□
II-2.2;1,1-2/1 Плезион Isonychia/fg2
□□■■□□
II-2.2;1,1-2/2 Prionoides/g(1)
□□□■□□
Isonychia/fg1 incertae sedis
II-2.2;1,1-2
Isonychia/fg1
(Anteritorna
Bidentiseta Branchitergaliae Eusetisura Isonychia/fg1)
Nomen
hierarchicum: Isonychia/fg1 (incl. Prionoides) [f: Isonychiinae
Burks 1953: 108; g: Isonychia Eaton 1871: 134, typus I. manca
Eaton 1871 (design. orig.) (syn. subj.: I. manca = Baetis sicca
Walsh 1862); syn. obj. Chirotonetes Eaton 1881b: 21)].
По
объему
соответствует:
-
gen. Isonychia Eaton 1871: 134;
-
gen. Jolia Eaton 1881a: 192 (partim: larva, non imago);
-
gen. Chirotonetes Eaton 1881b: 21 (partim: imago, non larva);
-
subfam. Isonychiinae Burks 1953: 108;
-
fam. Isonychiidae: Landa, 1973: 156.
Литература.
Needham et al., 1935: L*,I*; - Edmunds et al., 1963: L*;
- Edmunds et al., 1976: L*,I*; - Kondratieff & Voshell, 1984: L,I.
Аутапоморфии
Isonychia/fg1.
(1) У личинки
лоб между
основаниями
антенн
образует
уникальной
формы выступ,
сужающийся
по
направлению
к наличнику и
заканчивающийся
уплощенным с
боков
заострением,
нависающим
над
наличником.
(2) На наружной
стороне
верхней губы (густо
покрытой
длинными
щетинками,
как у других
Eusetisura и многих
других
поденок),
помимо
тонких
длинных
заостренных
щетинок
имеются
более
толстые
длинные
палочковидные
щетинки с
усеченными
вершинами.
Уникальная
аутапоморфия.
(3) У субимаго
латеральная
пигментированная
область
мезонотума
охватывает
весь
субмедиоскутум
до самого
медиопарапсидного
шва. Подобная
форма этой
области,
помимо Isinychia/fg1
имеется
только у Ameletus/fg1.
(4)
Базистернум
среднегруди
сзади с
раздвоенным
торчащим
назад
выступом,
базистернум
заднегруди с
парой
торчащих
назад
выступов; эти
выступы
отчетливо
развиты у
личинки и
имеют
меньшие
размеры или
не выражены у
имаго.
(5) У личинки
передние
ноги [специализированы
как
фильтрующие -
см. Eusetisura (1) и
несущие
жабры - см. (11) и Eusetisura
(3)] имеют
уникальные
особенности:
на вершине
голени с
внутренней
стороны
длинный
отчлененный
шиповидный
придаток (у
некоторых
других
поденок на
этом месте
бывает лишь
неотчлененный
выступ); в
дополнение к
фильтрующим
щетинкам на
бедре и
голени, на
внутренней
стороне
лапки
имеются 2
продольных
ряда менее
крупных
фильтрующих
щетинок.
(6) У имаго и
субимаго
коготки (исходно
эфемероптероидные
- см. Общее
строение) на
всех ногах
кроме
передних ног
имаго самца [см.
10] одинаковые
и
заостренные.
Неуникальная
апоморфия (см.
Указатель
признаков [2.2.85]),
но не
встречается
у других Eusetisura.
(7) У тергалии
анальное
ребро вблизи
основания
раздваивается,
его передняя
ветвь идет
около
середины
тергалии до
ее вершины, а
задняя ветвь -
по анальному
краю
тергалии;
таким
образом,
имеется три
ребра (включая
хорошо
развитое
костальное
ребро на
костальном
крае).
Подобные три
ребра
независимо
возникли у
Nesameletus/f1=Metamonius/g1 и Rallidens. На
крае
тергалии в
вершинной
части
костального
ребра и на
участке
между
вершинами
передней и
задней ветви
анального
ребра
имеются
зубцы. Иногда
более мелкие
зубцы
развиты и на
вершине
тергалии
между этими
двумя
участками (их
отсутствие
было описано
как признак Prionoides,
однако они
отсутствуют
также у видов
Isonychia/fg2 группы japonica).
Признаки
Isonychia/fg1 неясного
филогенетического
значения.
(8) Максилла с
острым
апикальным
углом (в
отличие от
почти
прямого у Coburiscus/fg1),
несущем лишь 2
клыка (вместо
трех
исходных).
Неуникальная
апоморфия (см.
Указатель
признаков [1.1.33]);
возможно,
синапоморфия
с Oligoneuria/f2=g3 (имеющих
более острый
угол и лишь
один клык).
(9)
Максиллярный
и лабиальный
щупики [см. Eusetisura (2)] 2-члениковый,
поскольку
шов между 2-м и 3-м
члениками
полностью
утрачен (в
отличие от
Coloburiscus/fg1).
Неуникальная
апоморфия;
возможно,
синапоморфия
с Oligoneuria/f2=g3.
(10) На
передних
ногах самца
имаго (но не
субимаго) оба
коготка
одинаковые,
утратившие
острие и
снабженные
мягкой
пластинкой.
То же у Oligoneuria/f2=g3;
возможно,
синапоморфия.
(11) У личинки
передняя
нога [см. (5)] с
жаброй в
сочленении
тазика с
туловищем;
эта жабра
имеет вид
пучка (у
большинства
представителей)
или нити (у
большинства Prionoides);
у имаго на
этом месте
сохраняется
темный
мягкий
выступ. То же
у Murphyella [см. Eusetisura (3)].
(12) На заднем
крыле
развилок MP
смещен в
дистальную
часть крыла и
находится
дистальнее
развилка MA (лишь
для
отдельных
особей formosus Ulmer 1912 [Chirotonetes]
отмечен
развилок MP
проксимальнее
развилка MA).
Неуникальная
апоморфия (см.
Указатель
признаков [2.2.69]).
(13) У имаго и
субимаго
парацерк
рудиментарный.
Неуникальная
апоморфия (см.
Указатель
признаков [2.3.20]).
(14) У личинки
каждый церк с
длинными
голыми
хвостом,
состоящим из
вытянутых
цилиндрических
(не скощенных,
в отличие от
предыдущих)
члеников,
лишенным
плавательных
щетинок [см.
Плезиоморфии];
парацерк без
голого
хвоста,
будучи
короче
церков на
длину голого
хвоста.
Неуникальная
апоморфия:
среди
поденок,
сохраняющих
скошенные
границы
члеников и
первичные
плавательные
щетинки на
церках, то же
у некоторых
Turbanoculata (см.
Указатель
признаков [1.3.65]).
Плезиоморфии
Isonychia/fg1.
В
кубитальном
поле
переднего
крыла
ветвящиеся
жилки идут от
CuA к заднему
краю. Лапка
передней
ноги самца
длинная (в
отличие от
Oligoneuria/f2=g3), первый
членик
неукорочен (в
отличие от
Coloburiscus/fg1), равен по
длине или
немного
длиннее
второго
членика.
Гоностиль с 2
дистальными
члениками.
Личинки
имеют
сифлонуроидный
облик: ноги
способны
вытягиваться
назад; брюшко
способно к
волнообразным
плавательным
движениям;
каудалии с
густыми
первичными
плавательными
щетинками,
без
вторичных
плавательных
щетинок,
членики
церков
скошены [кроме
голого
хвоста - см (14)];
парацерк
хорошо
развит (в
отличие от
некоторых Coloburiscus/fg1
и некоторых
Oligoneuria/f2=g3). Ротовой
аппарат без
аутапоморфий,
свойственных
Oligoneuria/f2=g3, первый
членик
максиллярного
щупика лишь в
2 раза короче
второго [см. (9)].
Тергалии
всех I-VII пар
развиты, с
развитой
фибриллезной
долей [см. Branchitergaliae (5)].
Изменчивые
признаки Isonychia/fg1.
Дистальная
дентисета [из
двух
дентисет - см.
Bidentiseta (1)] сильно
уменьшена
или
отсутствует.
Размеры. Длина
переднего
крыла 8-16 мм.
Распространение.
Голарктика (преобладают
в Неарктике).
Isonychia/fg1
делится на Isonychia/fg2
и Prionoides.
II-2.2;1,1-2/1
Плезион Isonychia/fg2
(Bidentiseta
Branchitergaliae Eusetisura Isonychia/fg1 .../fg2)
Nomen
hierarchicum: Isonychia/fg2 (sine Prionoides).
По
объему
соответствует:
-
subgen. Isonychia: McCafferty, 1989: 78.
Литература.
McCafferty, 1989: I(m).
Плезиоморфии
Isonychia/fg2.
Пенис c
ровными
латеральными
краями, без
загнутых
выступов (в
отличие от Prionoides).
Яйца
сферические (в
отличие от Prionoides).
Размеры. Длина
переднего
крыла 8-16 мм.
Распространение.
Голарктика и
Ориентальная
область;
преобладают
в Неарктике и
Восточной
Палеарктике,
в Западную
Палеарктику
проник лишь
один
транспалеарктический
вид - ignota Walker 1853 [Baetis].
Isonychia/fg2
включает:
(1) Jolia/g [g: Jolia Eaton 1881a: 192, typus Palingenia
roeselli Joly 1870 (design. orig.) (syn. subj. Baetis ignota Walker
1853)]
считающийся
родовым
синонимом Isonychia
(Needham, 1905: 28) и (2) Eatonia Ali 1970: 121 [typus E.
khyberensis Ali, 1970, monotyp.] (non Eatonia Hall 1857),
считающаяся
родовым
синонимом Isonychia
(Hubbard & Peters, 1978: 31).
Вероятно,
сюда же
относится (3) Siphluriscus/g
[g: Siphluriscus Ulmer 1920a: 61, typus S. chinensis Ulmer 1920
(design. orig.)],
описанный
только по
имаго.
Видовой
состав Isonychia/fg2.
Около 25 видов.
Исследованный
материал: bicolor
Walker 1853 [Palingenia]: O,L,S,I; ignota Walker 1853 [Baetis]:
O,L,S,I; sicca Walsh 1862 [Baetis]: S,I; japonicus Ulmer
1920 [Chirotonetes]: O,L,S,I; ussurica Bajkova 1970 [Isonychia]:
O,L,S,I; sibirica, nomen nudum: O,L,S,I; vschivkovae, nomen nudum:
O,L,S,I; velma Needham 1932 [I.]: L,I(f); spp.: I.
*
* *
II-2.2;1,1-2/2
Prionoides/g(1)
(Bidentiseta
Branchitergaliae Eusetisura Isonychia/fg1 Prionoides)
Nomen
hierarchicum: Prionoides/g(1) [g: Isonychia subgen. Prionoides
Kondratieff et Voshell 1983: 129, typus Isonychia georgiae McDunnough
1931 (design. orig.)].
По
объему
соответствует:
-
subgen. Prionoides Kondratieff et Voshell 1983: 129.
Литература.
Kondratieff & Woshell, 1983; - 1984: L*,I*; -
Ishiwata, in press: O,L,I.
Аутапоморфии
Prionoides.
(1) Пенис дорсо-латерально
с парой
выступов,
загнутых
медиально и
несущих
склеротизованные
зубцы и шипы.
(2) Яйцо [см. Branchitergaliae (2)]
имеет форму
двояко-выпуклой
линзы (в
отличие от
шарообразного
у Isonychia/fg2).
Неуникальная
апоморфия; то
же у
некоторых
видов Ameletus/fg2.
Размеры. Длина
переднего
крыла 9-16 мм.
Распространение.
Голарктика (Восточная
Неарктика и
Япония).
Видовой
состав Prionoides/g(1).
10 видов.
Исследованный
материал:
georgiae McDunnough 1931 [Isonychia]: L.
*
* *
Isonychia/fg1
INCERTAE SEDIS: Borisonychia/g(1)
[g:
Isonychia subgen. Borisonychia McCafferty 1989: 78, typus Isonychia
diversa Traver 1934 (design. orig.)]
По
объему
соответствует:
-
Borisonychia McCafferty 1979: 78 (subgen. in gen. Isonychia).
Моноспецифический
таксон.
Литература. McCafferty, 1979: I(m).
Признаки Borisonychia
неясного
филогенетического
значения.
(1) Пенис
латерально с
парой
загнутых к
основанию
округленных
выступов (которые,
в отличие от Prionoides,
не зазубрены).
Возможно,
синапоморфия
с Prionoides.
Размеры. Длина
переднего
крыла 9 мм.
Распространение. Юго-восток
США.
Видовой
состав Borisonychia/g(1).
1 вид - diversa Traver 1934 [Isonychia].
Исследованный
материал: -.
*
* *