Раздел II. Классификация Euplectoptera: 
амфинотические "Siphlonuroidea"

Вышестоящий таксон: II-2.1 Tridentiseta

Содержание этого файла:

□□□□■■ II-2.1;8 Nesameletus/f1=Metamonius/g1
□□□□■■ II-2.1;9 Vetulata, или Oniscigaster/fg1
□□□□□■ II-2.1;9,1 Oniscigaster/fg2
□□□□■■ II-2.1;9,2 Tasmanophlebia/g1
□□□□■■ II-2.1;10 Ameletopsis/fg1
□□□□□■ II-2.1;10,1 Ameletopsis/fg2
□□□□□■ II-2.1;10,2 Mirawara/g1
□□□□■□ II-2.1;10,3 Chiloporter/fg1
□□□□■□ Ameletopsis/fg1 incertae sedis
□□□□□■ II-2.1;11 Rallidens/fg(1)

II-2.1;8 Nesameletus/f1=Metamonius/g1

(Euephemeroptera Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Nesameletus/f1=Metamonius/g1)

Nomen hierarchicum: Nesameletus/f1=Metamonius/g1 [f: Nesameletinae Riek 1973: 164; g: Metamonius Eaton 1885: 209, typus Siphlurus anceps Eaton 1883 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- subfam. Nesameletinae Riek 1973: 164;

- fam. Metamoniidae McCafferty 1991a: 349;

- fam. Nesameletidae: Kluge et al., 1995: 115.

Литература. Eaton, 1833-1888 (Metamonius): I; - Ulmer, 1904 (Nymphe des Baetis-Typus): L; - Tillyard, 1933 (Ameletoides, Nesameletus): L,I; - Riek, 1955 (Ameletoides): L,I; - Demoulin, 1955b (Metamonius): I(f); - 1955c (Metamonius): L;- Kimmins, 1960 (Metamonius): I(m) - Edmunds, 1975: L*; - Kluge et al., 1995: L*,S*,I*.

Аутапоморфии Nesameletus/f1=Metamonuius/g1.

(1) Ротовой аппарат несколько модифицирован. Мандибула удлинена перпендикулярно оси причленения, инцизор и кинетодонт полностью слиты. У максиллы 1-я дентисета очень массивная, склеротизованная, сомкнута с клыками; 2-я и 3-я дентисеты слабые, сидят на общей пластинке; латеральнее клыков лишь рудиментарные щетинки апикально-вентрального ряда. 3-й членик максиллярного щупика укорочен. Глоссы и параглоссы удлинены, сужены, глоссы с крепкими щетинками на вершине. Возможно, удлиненные суженные глоссы и параглоссы - синапоморфия с Tetramerotarsata; массивная первая дентисета, сомкнутая с клыками имеется также у некоторых Tetramerotarsata; строение второй и третьей дентисет уникально.

(2) У имаго и субимаго затылок с непарным выступом.

Признаки Nesameletus/f1=Metamonius/g1 неясного филогенетического значения.

(3) У имаго и субимаго фуркастернальные бугры не сомкнуты, медиальная ложбинка фуркастернума расширяется кзади; заднегрудной нервный ганглий находится в задней части фуркастернума. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.23]); среди Tridentiseta то же у других амфинотических групп - Vetulata, Ameletopsis/fg1, Rallidens.

(4) У субимаго латеральная пигментированная склеротизованная область мезонотума характерной формы, включает в себя всю переднюю часть латероскутума. Подобную форму она имеет также у Ameletopsis/fg1.

(5) У имаго и субимаго коготки (исходно эфемероптероидные - см. Общее строение) на каждой ноге одинаковые и заостренные. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.85] и [2.2.77]); среди Tridentiseta то же у Siphlonurus/fg1 и Dipteromimus.

(6) У личинки коготок на внутренней стороне с 2 продольными рядами мелких зубчиков (по крайней мере у flavitinctus [A.] и lacusalbinae [A.]). То же у Tetramerotarsata; возможно, синапоморфия.

(7) У тергалий II-VII пар имеется по три ребра: костальное ребро находится на костальном крае и в дистальной части несет зубцы; анальное ребро находится у середины тергалии сразу позади главной трахей (то же у Siphlonurus/fg1, Dipteromimus, Rallidens, Isonychia/fg1, сходно у некоторых Ameletus/fg1); на анальном крае тергалии имеется дополнительное (третье) постанальное ребро, отходящее от основания анального ребра (подобное ребро есть так же у Rallidens и Isonychia/fg1). У тергалий I пары зубцов нет, ребра рудиментарные или отсутствуют (по крайней мере у flavitinctus [A.] и lacusalbinae [A.]).

Плезиоморфии Nesameletus/f1=Metamonius/g1. Личинка имеет первичную плавательную сифлонуроидную специализацию: ноги способны вытягиваться назад; брюшко крупное, способно совершать волнообразные плавательные движения; каудалии недлинные, парацерк развит, первичные плавательные щетинки густые, вторичные плавательные щетинки отсутствуют. Голова личинки гипогнатная. Максилла с 3 клыками [сомкнутыми с первой дентисетой - см. (1)]. Максиллярный щупик 3-члениковый. Лабиальный щупик 3-члениковый. Имеются тергалии всех I-VII пар [см. (7)].

У имаго и субимаго глаза самца крупные, неясно разделены на два отдела. Мезонотальный шов почти поперечный (в отличие от Tetramerotarsata); передний паракоксальный шов полный (в отличие от Rallidens и некоторых Bidentiseta). На переднем крыле CuA и CuP в основании расходятся под острым углом из одной точки (в отличие от Tetramerotarsata и Ametropus); в кубитальном поле многочисленные жилки идут от CuA к базиторнальному краю. Заднее крыло [уменьшенное - см. Euplectoptera (1)] нормально развито (в отличие от Dipteromimus и многих Teramerotarsata). Лапки имаго и субимаго 5-члениковые, первый членик неукорочен и слит с голенью. Гоностиль с 2 дистальными члениками. Парацерк имаго и субимаго б.м. развит (по крайней мере значительно длиннее X сегмента брюшка, многочлениковый, с нормально развитыми щетинками; у lacusalbinae [Ameletoides] почти равен церкам, у остальных во много раз короче церков).

Размеры. Длина переднего крыла 12-17 мм.

Распространение. Амфинотическое (Австралия, Новая Зеландия, Южная Америка).

Nesameletus/f1=Metamonius/g1 включает: (1) Nesameletus/fg [g: Nesameletus Tillyard 1933: 11, typus Chirotonetes ornatus Eaton 1876 (design. orig.)]; (2) Metamonius/fg [f: Metamoniidae McCafferty 1991a: 349]; (3) Ameletoides/g [g: Ameletoides Tillyard 1933: 5, typus A. lacusalbinae Tillyard 1933 (design. orig.)]. Раздельные диагнозы этих таксонов отсутствуют. Первоначально (Tillyard, 1933) род Nesameletus отделялся от моноспецифического рода Ameletoides по более короткому парацерку, неравным коготкам имаго, нормальной триаде MP переднего крыла, отсутствию пателло-тибиального шва у личинки и некоторым деталям строения мандибул, максилл и коготков личинки; у изученного мной вида flavitinctus [A.], относившегося Тиллиярдом к роду Nesameletus, все описанные Тиллиярдом родовые признаки рода Nesameletus отсутствуют, кроме укороченного парацерка.

Видовой состав Nesameletus/f1=Metamonius/g1. 4 вида - ornatus Eaton 1876 [Chirotonetes] (Новая Зеландия), flavitinctus Tillyard 1923 [Ameletus] (Новая Зеландия), anceps Eaton 1885 [Metamonius] (Южная Америка), lacusalbinae Tillyard 1933 [Ameletoides] (Австралия).

Исследованный материал: flavitinctus [A.]: O,L,S,I; locusalbinae [A.]: L.

* * *

II-2.1;9 Vetulata McCafferty 1991

(Euephemeroptera Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Vetulata)

Nomen hierarchicum: Oniscigaster/fg1 (incl. Tasmanophlebia) [f: Oniscigastrina Lameere 1917: 62; g: Oniscigaster McLachlan 1873: 109, typus O. wakefieldi McLachlan 1873 (monotyp.)].

Nomen circumscribens: Vetulata McCafferty 1991a: 349.

По объему соответствует:

- subtribus Oniscigastrina Lameere 1917: 62;

- subfam. Oniscigastrinae: Edmunds & Traver, 1954a: 237;

- fam. Oniscigastridae: Landa, 1973: 156.

- infraordo Vetulata McCafferty 1991a: 349.

Литература. Edmunds et al., 1963: L*; - Edmunds, 1975: L; - Kluge et al, 1995: L*,S*,I*.

Аутапоморфии Vetulata.

(1) Тергалии I пары специализированы. У личинки I тергит брюшка с приподнятым задним краем; тергалии I пары округло-треугольные, в отличие от следующих пар без анально-проксимальной доли, специализированы как жаберные крышки [лишь у Oniscigaster/fg2 они не крупнее других тергалий и не закрывают их, но и здесь выражена специализация тергалий I пары как жаберных крышек: анальный край тергалии (направленный вперед) вкладывается под нависающий задний край I тергита брюшка]. Уникальная апоморфия: в некоторых других группах поденок также имеются жаберные крышки, но они развиваются из тергалий не первой, а второй, третьей или четвертой пары.

(2) Тергалии следующих (II-IV или II-VI) пар с выдающейся анально-проксимальной долей (различного строения у Oniscigaster/fg2 и Tasmanophlebia/g1). Ребра тергалий редуцированы, может быть лишь слабо выраженное костальное ребро в проксимальной части костального края (неуникальная апоморфия - см. Указатель признаков [1.3.27-29]).

(3) У личинки, по крайней мере, передние тергиты брюшка с медиальными выступами (всегда имеется по выступу на I-IV тергитах). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [1.3.3]).

(4) У личинки брюшко с широкими латеральными лопастями, так что тергалии лежат дорсально (а не по бокам). Неуникальная апоморфия, встречается у некоторых других поденок.

(5) У личинки участок лба между основаниями антенн приподнят и обрамлен парой продольных килей.

Признаки Vetulata неясного филогенетического значения.

(6) У имаго и субимаго фуркастернальные бугры не сомкнуты, медиальная ложбинка фуркастернума параллельносторонняя, не расширяется кзади; заднегрудной нервный ганглий находится в задней части фуркастернума. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.23]); среди Tridentiseta то же у других амфинотических групп - Nesameletus/f1=Metamonius/g1, Ameletopsis/fg1, Rallidens.

(7) У субимаго латеральная склеротизованная пигментированная область мезонотума небольшая, раздвоенная кзади так, что одна ее ветвь тянется вдоль латеропарапсидного шва, а другая ветвь - вдоль латерального скутального шва. Такая же форма этой области у Siphlonurus/fg1. Возможно, симплезиоморфия.

(8) У личинки парапрокт с шипом на внутреннем крае. То же у Siphlonurus/fg2 и Metretopus/fg1; возможно, синапоморфия.

Плезиоморфии Vetulata. Личинка сохраняет черты первичной плавательной сифлонуроидной специализации: брюшко крупное; каудалии недлинные, парацерк развит, первичные плавательные щетинки густые, вторичные плавательные щетинки отсутствуют. Голова личинки гипогнатная, ротовой аппарат неспециализирован; максилла с 3 клыками и 3 дентисетами (см. Плезиоморфии Tridentiseta), щетинки апикально-вентрального ряда от простых до гребенчатых; максиллярный щупик 3-члениковый; лабиальный щупик 3-члениковый. Коготки личинки слабо изогнуты, лишь с очень мелкими беспорядочными зубчиками.

У имаго и субимаго глаза самца крупные, неясно разделены на два отдела. Мезонотальный шов б.м. поперечный (в отличие от Tetramerotarsata); передний паракоксальный шов полный (в отличие от Rallidens и некоторых Bidentiseta). На переднем крыле CuA и CuP в основании расходятся под острым углом из одной точки (в отличие от Tetramerotarsata и Ametropus); в кубитальном поле многочисленные жилки идут от CuA к базиторнальному краю; Заднее крыло [уменьшенное - см. Euplectoptera (1)] нормально развито (в отличие от Dipteromimus и многих Teramerotarsata). Лапки имаго и субимаго 5-члениковые, первый членик неукорочен и слит с голенью. Все коготки имаго и субимаго эфемероптероидные. Гоностиль с 2 дистальными члениками.

Размеры. Длина переднего крыла 10-20 мм.

Распространение. Амфинотическое (Австралия, Новая Зеландия, Южная Америка).

Систематическое положение Vetulata. Предполагалось родство между Vetulata и Furcatergaliae, в связи с был выделен таксон Rectracheata McCaferty 1991 (объединяющий Vetulata, Furcatergaliae и Posteritorna). Это предположение необосновано, а таксон Rectracheata является полифилетическим (Kluge, 1998).

Vetulata делятся на Oniscigaster/fg2 и Tasmanophlebia/fg1.

II-2.1;9,1 Oniscigaster/fg2

(Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Vetulata Oniscigaster/fg2)

Nomen hierarchicum: Oniscigaster/fg2 (sine Tasmanophlebia).

По объему соответствует:

- gen. Oniscigaster McLachlan 1873: 109.

Литература. Eaton, 1883-1888: L*,I'; Eaton, 1899: I* - Phillips, 1930: L*,I*; - 1931: L*; - Lestage, 1935a: L,I; Edmunds, 1975: L.

Признаки Oniscigaster/fg2 неясного филогенетического значения.

(1) Личинка не крышечножаберная, несмотря на то, что тергалии I пары сильно отличаются от остальных [см. Vetulata (1)]: тергалии I пары не крупнее других, не закрывают их. У тергалий II-VI пар анально-проксимальная доля [см. Vetulata (2)], не загнута дорсально, с изрезанным краем. Исходя из того, что тергалии I пары специализированы, можно предположить, что крышечножаберная специализация утратилась вторично.

Плезиоморфии Oniscigaster/fg2. У имаго и субимаго парацерк развит (но значительно короче церков). На заднем крыле развилок MP ближе к основанию, чем к краю крыла, проксимальнее развилков RS и MA (в отличие от Tasmanophlebia/g1). В отличие от Tasmanophlebia/g1, имеются тергалии всех I-VII пар [о тергалиях I-VI пар см. (1), тергалии VII пары рудиментарные].

Изменчивые признаки Oniscigaster/fg2. У имаго и субимаго (m) и (f) могут быть развиты выступающие латеральные лопасти на VII-IX сегментах брюшка (у wakefieldi), либо только на VIII-IX сегментах (у intermedius), либо лопасти отсутствуют (у distans).

Размеры. Длина переднего крыла 15-20 мм.

Распространение. Новая Зеландия.

Видовой состав Oniscigaster/fg2. 3 вида - wakefieldi McLachlan 1873 [Oniscigaster], intermedius Eaton 1899 [O.], distans Eaton 1899 [O.].

Исследованный материал: intermedius [O.]: O,L,I(f); distans [O.]: L,S(m).

* * *

II-2.1;9,2 Tasmanophlebia/g1

(Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Vetulata Tasmanophlebia/g1)

Nomen hierarchicum: Tasmanophlebia/g1 (incl. Siphlonella) [g: Tasmanophlebia Tillyard 1921: 410, typus T. lacustris Tillyard 1921 (design. orig.)].

Литература. Tillyard, 1921 (Tasmanophlebia): I; - Needham & Murphy, 1924 (Siphlonella): L; - Tillyard, 1933 (Tasmanophlebia): L,I; - 1936a (Tasmanophlebia): L,I; - Traver, 1944 (Siphlonella): L,I; - Riek, 1955 (Tasmanophlebia): L,I; - Edmunds, 1975 (Tasmanophlebia, Siphlonella): L.

Аутапоморфии Tasmanophlebia/g1.

(1) На заднем крыле развилок MP ближе к краю крыла, чем к основанию, дистальнее развилков RS и MA. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.69]).

(2) У имаго и субимаго парацерк рудиментарный. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.20]).

Признаки Tasmanophlebia/g1 неясного филогенетического значения.

(3) Личинка крышечножаберная. Тергалии I пары [см. Vetulata (1)] значительно крупнее других и полностью закрывают их. У тергалий II-IV пар анально-проксимальная доля [см. Vetulata (2)] загнута дорсально, цельнокрайняя (согласно Tillyard, 1933 у lacuscoerulei эта доля развита только у тергалии IV пары). Тергалии V-VII пар отсутствуют.

Плезиоморфии Tasmanophlebia/g1. В отличие от некоторых Oniscigaster/fg2, у имаго и субимаго брюшко без латеральных выступов.

Размеры. Длина переднего крыла 10-14 мм.

Распространение. Австралия и Чили.

Tasmanophlebia/g1 включает: (1) Tasmanophlebiodes Lestage 1935b: 351 - непригодное название, так как типовой вид не обозначен (Hubbard, 1979b: 7), считается субъективным родовым синонимом Tasmanophlebia (Riek, 1955: 268); (2) Siphlonella/g [g: Siphlonella Needham et Murphy 1924: 30, typus S. ventilans Needham et Murphy 1924 (monotyp.)], не имеет отдельного диагноза.

Видовой состав Tasmanophlebia/g1. 4 вида - lacustris Tillyard 1921 [Tasmanophlebia] (Тасмания), lacuscoerulei Tillyard 1933 [T.] (Австралия), nigrescens Tillyard 1933 [T.] (Австралия), ventilans Needham et Murphy 1924 [Siphlonella] (Чили).

Исследованный материал: nigrescens [T.]: L; ventilans [S.]: L,S.

* * *

II-2.1;10 Ameletopsis/fg1

(Euephemeroptera Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Ameletopsis/fg1)

Nomen hierarchicum: Ameletopsis/fg1 (incl. Mirawara, Chiloporter) [f: Ameletopsinae Edmunds 1957: 246; g: Ameletopsis Phillips 1930: 324, typus Ameletus perscitus Eaton 1899 (monotyp.)].

По объему соответствует:

- subfam. Ameletopsinae Edmunds 1957: 246;

- fam. Ameletopsidae: Kluge et al., 1995: 120.

Литература. Edmunds et al., 1963: L*; - Edmunds, 1975: L; - Kluge et al., 1995: L*,S*,I*.

Аутапоморфии Ameletopsis/fg1.

(1) У личинки голова увеличенная, широкая, ротовой аппарат сильно специализирован к хищничеству. Верхняя губа сильно расширена. Мандибулы сильно специализированы: асимметрия мандибул утрачена; каждая мандибула с удлиненными инцизором, кинетодонтом и молой, причем мола без терки; простека отсутствует. Суперлингвы отсутствуют (неуникальная апоморфия, то же у некоторых других хищных поденок - см. Указатель признаков [1.1.27]). Максилла сильно специализирована, так что вместо клыков, дентисет и прочих щетинок, на ее вершине имеется лишь 5 длинных крепких подвижно причлененных придатков; складываясь вместе, эти придатки образуют подобие когтя, служащего для захвата добычи. Гомология этих придатков неясна, в связи с чем неясно систематическое положение Ameletops/fg1: если эти придатки - дентисеты, то их число противоречит диагнозу Tridentiseta и в целом Anteritorna (см. выше). Основания названых придатков полукольцом охватывают вершину склерита, который находится на внутреннем крае максиллы и к которому подходит сильно утолщенная лациниально-стипитальная мышца. Максиллярные и лабиальные щупики расчленены на множество мелких вторичных члеников. Строение максилл и мандибул уникально и очень однообразно у всех видов Ameletopsis/fg1.

(2) У каждой тергалии анальное ребро отсутствует (имеется лишь костальное ребро, идущее по костальному краю). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [1.3.28]).

Признаки Ameletopsis/fg1 неясного филогенетического значения.

(3) У имаго и субимаго фуркастернальные бугры не сомкнуты, медиальная ложбинка фуркастернума расширяется кзади; заднегрудной нервный ганглий находится в задней части фуркастернума. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.23); среди Tridentiseta то же у других амфинотических групп - Vetulata, Nesameletus/f1=Metamonius/g1, Rallidens.

(4) У субимаго латеральная пигментированная склеротизованная область мезонотума характерной формы, включает в себя всю переднюю часть латероскутума. Подобную форму она имеет также у Nesameletus/f1=Metamonius/g1.

Плезиоморфии Ameletopsis/fg1. У личинки коготки без зубчиков на внутреннем крае (если не считать проксимального зубца у Chiloporter). Имеются тергалии всех I-VII пар [см. (2)]. Каудалии личинки недлинные, парацерк такой же как церки, первичные плавательные щетинки густые.

У имаго и субимаго глаза самца крупные, неясно разделены на два отдела. Мезонотальный шов немного оттянут назад медиально медиально (у Ameletopsis/fg2) или поперечный (у Chiloporter) (в отличие от Tetramerotarsata); передний паракоксальный шов полный (в отличие от Rallidens и некоторых Bidentiseta). На переднем крыле CuA и CuP в основании расходятся под острым углом из одной точки (в отличие от Tetramerotarsata и Ametropus); в кубитальном поле многочисленные жилки идут от CuA к базиторнальному краю. Заднее крыло [уменьшенное - см. Euplectoptera (1)] нормально развито (в отличие от Dipteromimus и многих Teramerotarsata). Лапки имаго и субимаго 5-члениковые, первый членик неукорочен и слит с голенью. Все коготки имаго и субимаго эфемероптероидные.

Размеры. Длина переднего крыла 17-20 мм.

Распространение. Амфинотическое (Австралия, Новая Зеландия, Южная Америка).

Ameletopsis/fg1 делится на Ameletopsis/fg2, Mirawara и Chiloporter.

II-2.1;10,1 Ameletopsis/fg2

(Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Ameletopsis/fg1 .../fg2)

Nomen hierarchicum: Ameletopsis/fg2 (sine Mirawara, Chiloporter).

По объему соответствует:

- gen. Ameletopsis Phillips 1930: 324.

Моноспецифический таксон.

Литература. Phillips, 1930: L,I; - 1931: L; - Lestage, 1935a:L,I; - Edmunds, 1975: L.

Признаки Ameletopsis/fg2 неясного филогенетического значения.

(1) Верхняя губа [расширенная - см. Ameletopsis/fg1 (1)] полукруглая, без медиальной выемки. То же у Mirawara; возможно, симплезиоморфия в пределах Ameletopsis/fg1.

(2) Тергалии без фибриллезной доли (в отличие от Mirawara и Chiloporter).

(3) У личинки каудалии, помимо первичных плавательных щетинок на внутренних сторонах церков и на латеральных сторонах парацерка (см. Плезиоморфии Ameletopsis/fg1) с вторичными плавательными щетинками на наружных сторонах церков. То же у Chiloporter.

(4) У имаго и субимаго парацерк уменьшен, в несколько раз короче церков.

Плезиоморфии Ameletopsis/fg2. В отличии от Chiloporter: глоссы плоские; форма тела личинки близка к сифлонуроидной [если не считать сильно увеличенной специализированной головы - см. Ameletopsis/fg1 (1)]: бедра тонкие; коготки слабо изогнутые, без зубцов; на последних сегментах брюшка личинки имеются постеролатеральные шипы. В отличие от Mirawara, гоностиль с 2 дистальным члениками.

Размеры. Длина переднего крыла 17-18 мм.

Распространение. Новая Зеландия.

Видовой состав Ameletopsis/fg2. 1 вид - perscitus Eaton 1899 [Ameletus].

Исследованный материал: perscitus [A.]: L,I.

* * *

II-2.1;10,2 Mirawara/g(1)

(Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Ameletopsis/fg1 Mirawara)

Nomen hierarchicum: Mirawara/g(1) [g: Mirawara Harker 1954: 261, typus M. aapta Harker 1954 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- gen. Mirawara Harker 1954: 261.

Литература. Harker, 1954: I; - Riek, 1955: L,I; - Edmunds, 1975: L; - Peters & Campbell, 1991: L.

Аутапоморфии Mirawara.

(1) Гоностиль с 3 дистальными члениками (вместо 2 исходных). Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.12]).

Признаки Mirawara неясного филогенетического значения.

(2) Верхняя губа [расширенная - см. Ameletopsis/fg1 (1)] полукруглая, без медиальной выемки. То же у Ameletopsis/fg2; возможно, симплезиоморфия в пределах Ameletopsis/fg1.

(3) Каждая тергалия имеет дополнительный вентральный листок с длинными отростками по краям. Неуникальный признак; среди Ameletopsis/fg1 то же у Chiloporter; то же у Rallidens и Branchitergaliae.

(4) У имаго и субимаго парацерк редуцирован.

Плезиоморфии Mirawara. В отличие от Chiloporter: глоссы плоские; форма тела личинки близка к сифлонуроидной [если не считать сильно увеличенной специализированной головы - см. Ameletopsis/fg1 (1)]; бедра тонкие; коготки слабо изогнутые, без зубцов; на последних сегментах брюшка личинки имеются постеролатеральные шипы. В отличие от Ameletopsis/fg2 и Chiloporter, каудалии личинки лишь с первичными плавательными щетинками, без вторичных плавательных щетинок.

Размеры. Длина переднего крыла 18-20 мм.

Распространение. Австралия.

Видовой состав Mirawara/g(1). 3 вида - aapta Harker 1954 [Mirawara], megalopteria Riek 1955 [M.], purpurea Riek 1955 [M.].

Исследованный материал: -.

* * *

II-2.1;10,3 Chiloporter/fg(1)

(Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Ameletopsis/fg1 Chiloporter)

Nomen hierarchicum: Chiloporter/fg(1) [f: Chiloporteridae Landa 1973: 156; g: Chiloporter Lestage 1931c: 50, typus Ch. eatoni Lestage 1931 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- gen. Chiloporter Lestage 1931c: 50;

- fam. Chiloporteridae Landa 1973: 156.

Литература. Eaton, 1883-1888 ("nameless", Pl.53): L; - Lestage, - 1935a: L; - Demoulin, 1955c: L; - Edmunds, 1975: L.

Аутапоморфии Chiloporter.

(1) Верхняя губа [расширенная - см. Ameletopsis/fg1 (1)] с крупной медиальной выемкой (в отличие от полукруглой верхней губы Ameletopsis/fg2 и Mirawara); глоссы нижней губы утолщены и усечены так, что их вершины вкладываются в выемку верхней губы.

(2) Личинка реофильная: тело несколько дорсовентрально уплощено; голова прогнатная; бедра несколько расширены; коготки сильно изогнуты, с проксимальным зубцом на внутреннем крае.

(3) У личинки постеролатеральные шипы на брюшке уменьшены, на IX сегменте совсем отсутствуют.

Признаки Chiloporter неясного филогенетического значения.

(4) Каждая тергалия имеет дополнительный вентральный листок с длинными отростками по краям. Неуникальный признак; среди Ameletopsis то же у Mirawara; то же у Rallidens и Branchitergaliae.

(5) У личинки каудалии, помимо первичных плавательных щетинок на внутренних сторонах церков и на латеральных сторонах парацерка (см. Плезиоморфии Ameletopsis/fg1) с вторичными плавательными щетинками на наружных сторонах церков. То же у Ameletopsis/fg2.

Плезиоморфии Chiloporter. Гоностиль с 2 дистальными члениками (в отличие от Mirawara). У имаго и субимаго парацерк такой же длины как церки.

Размеры. Длина переднего крыла 18-19 мм.

Распространение. Чили.

Видовой состав Chiloporter/fg(1). 2 вида - eatoni Lestage 1931 [Chiloporter] и penai Demoulin 1955 [Ch.].

Исследованный материал: penai [Chiloporter]: L,I.

* * *

Ameletopsis/fg1 INCERTAE SEDIS: Chaquihua/g(1)

[g: Chaquihua Demoulin 1955c: 11, typus Chaquihua penai Demoulin 1955 (design. orig.)]

Литература. Demoulin, 1955c: I(f),S(m); - Edmunds, 1975: L.

Распространение. Чили.

Видовой состав. 1 вид.

Исследованный материал: -.

Комментарий. Известен по имаго единственного вида. Личинка, недостоверно приписываемая Chaquihua, внешне сходна с Ameletopsis/fg2 (подробно не изучена).

* * *

II-2.1;11 Rallidens/fg(1)

(Euephemeroptera Euplectoptera Anteritorna Tridentiseta Rallidens)

Nomen hierarchicum: Rallidens/fg(1) [f: Rallidentinae Penniket 1966: 169; g: Rallidens Penniket 1966: 164, typus R. mcfarlanei Penniket 1966 (design. orig.)].

По объему соответствует:

- gen. Rallidens Penniket 1966: 164;

- subfam. Rallidentinae Penniket 1966: 169;

- fam. Rallidentidae: Landa, 1973: 156.

Моноспецифический таксон.

Литература. Penniket, 1966: L,I; - Edmunds, 1975: L; - Kluge et al., 1995: L,I.

Аутапоморфии Rallidens.

(1) Ротовой аппарат модифицирован уникальным образом. Мандибула удлинена перпендикулярно оси причленения; инцизор на наружной стороне с продольной пластинкой, которая несет правильный ряд крупных поперечных гребенчатых структур, образующих уникального строения скребок или фильтр. Максилла сильно расширена, клыки плоские, с необычайно широкими основаниями (в первоописании было ошибочно указано, что клыки прикреплены в одной точке); апикальные щетинки отсутствуют. В сочленении кардо и стипеса небольшая пальцевидная жабра.

(2) На заднем крыле развилок MP ближе к краю крыла, чем к основанию, дистальнее развилков RS и MA. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.69]).

Признаки Rallidens неясного филогенетического значения.

(3) У имаго и субимаго передний паракоксальный шов среднегруди неполный (то есть не заходит на вентральную сторону эпистернума и заканчивается, не достигая стернума). У всех прочих Tridentiseta передний паракоксальный шов полный. Возможно, это аутапоморфия Rallidens, однако помимо Rallidens, неполный паракоксальный шов у Heptagennota и у Furcatergaliae.

(4) У имаго и субимаго фуркастернальные бугры не сомкнуты, медиальная ложбинка фуркастернума параллельносторонняя, не расширяется кзади; заднегрудной нервный ганглий находится в задней части фуркастернума. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.2.23]); среди Tridentiseta то же у других амфинотических групп - Vetulata, Nesameletus/f1=Metamonius/g1, Ameletopsis/fg1.

(5) Тергалии с вентральной фибриллезной долей. То же у Branchitergaliae и некоторых Ameletopsis/fg1. У единственного вида R. mcfarlanei фибриллезная доля развита на тергалиях всех I-VII пар.

(6) У тергалий III-VII пар имеется по три ребра: костальное ребро находится на костальном крае и в дистальной части несет зубцы; анальное ребро находится у середины тергалии сразу позади главной трахей (то же у Siphlonurus/fg1, Dipteromimus, Nesameletus/f1=Metamonius/g1, Isonychia/fg1, сходно у некоторых Ameletus/fg1); в проксимальной части анального края тергалии имеется дополнительное (третье) постанальное ребро, отходящее от основания анального ребра (подобное ребро есть так же у Nesameletus/f1=Metamonius/g1 и Isonychia/fg1). У тергалий I-II пар зубцов нет, ребра тергалий II пары рудиментарные, у тергалий I отсутствуют.

(7) У имаго и субимаго парацерк сильно уменьшен. Неуникальная апоморфия (см. Указатель признаков [2.3.20]).

Плезиоморфии Rallidens. Личинка имеет первичную плавательную сифлонуроидную специализацию: ноги способны вытягиваться назад; брюшко крупное, способно совершать волнообразные плавательные движения; каудалии недлинные, парацерк развит, первичные плавательные щетинки густые, вторичные плавательные щетинки отсутствуют. Голова личинки гипогнатная; максилла с 3 клыками и 3 дентисетами [но при этом сильно модифицирована - см. (1)]; максиллярный щупик 3-члениковый; лабиальный щупик 3-члениковый. Коготки личинки слабо изогнуты, без зубчиков. Имеются тергалии всех I-VII пар [см. (5) и (6)].

У имаго и субимаго глаза самца крупные, неясно разделены на два отдела. Мезонотальный шов почти поперечный (в отличие от Tetramerotarsata). На переднем крыле CuA и CuP в основании расходятся под острым углом из одной точки (в отличие от Tetramerotarsata и Ametropus); в кубитальном поле многочисленные жилки идут от CuA к базиторнальному краю. Заднее крыло [уменьшенное - см. Euplectoptera (1)] нормально развито [см. (2)] (в отличие от Dipteromimus и многих Teramerotarsata). Лапки имаго и субимаго 5-члениковые, первый членик неукорочен и слит с голенью. Все коготки имаго и субимаго эфемероптероидные. Гоностиль с 2 дистальными члениками.

Размеры. Длина переднего крыла 10-15 мм.

Распространение. Новая Зеландия.

Видовой состав Rallidens/fg(1). 1 вид - mcfarlanei Penniket 1966 [Rallidens].

Исследованный материал: mcfarlanei [R.]: O,L,I(f).

* * *